安圣莎_Alecensa是什么药，安圣莎_Alecensa靶点有ALK，RET。
阿来替尼（Alecensa）是罗氏公司研发的一种靶向ALK和RET的口服酪氨酸激酶小分子抑制剂（TKI），于2015年12月11日获得美国食品和药物管理局批准上市，是一款第二代小分子ALK抑制剂。
安圣莎_Alecensa疗效如何？
阿来替尼是一种用于口服的激酶抑制剂，是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中，阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并降低含有ALK融合、扩增或激活突变的多个细胞系中的肿瘤细胞活力。Alecensa的主要活性代谢物M4在体外表现出相似的效力和活性。
Alecensa和M4在体外和体内均表现出抗多种ALK酶突变形式的活性，包括在环唑替尼治疗进展的NSCLC肿瘤中发现的一些突变，Alecensa的给药可产生抗肿瘤活性和延长生存期。
安圣莎_Alecensa在什么时候不能服用？
暂无
安圣莎_Alecensa上市时间是什么时候？
安圣莎_Alecensa上市时间为2015-12-11。
安圣莎_Alecensa要打多少疗程？
由于每一个安圣莎_Alecensa适应症对应的服用量不同，所以疗程也是不同。以下是安圣莎_Alecensa服用量和用法，仅供参考：
病人选择
使用阿来替尼治疗选择根据肿瘤组织或血浆标本中ALK阳性的存在的转移性NSCLC的患者。如果血浆样本中未检测到ALK重排，则在可行的情况下检测肿瘤组织。
非小细胞肺癌
阿来替尼的推荐剂量为600 mg，每日两次口服。服用阿来替尼直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
严重肝损伤（Child-Pugh C）患者的Alecensa推荐剂量为450 mg，每日两次口服。
阿来替尼应该与食物一起服用。不要打开或溶解胶囊中的内容物。如果错过了一剂阿来替尼，或服用了一剂阿来替尼后出现呕吐，请在预定时间服用下一剂。
安圣莎_Alecensa会进医保吗？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2021-01-01，阿来替尼，即Alectinib、安圣莎、Alecensa、盐酸阿来替尼胶囊；艾乐替尼；阿雷替尼正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
安圣莎_Alecensa是什么成分？
安圣莎_Alecensa成分：Alectinib。
安圣莎_Alecensa还有什么名称？
安圣莎_Alecensa别名有盐酸阿来替尼胶囊；艾乐替尼；阿雷替尼。
安圣莎_Alecensa医保报销条件有哪些？
安圣莎_Alecensa医保报销条件，需要在医保批准的适应症之内，以下是安圣莎_Alecensa医保批准的适应症：
2021年1月，阿来替尼（Alecensa）被纳入国家医保乙类报销目录，限用于作为一种单药疗法，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
安圣莎_Alecensa有什么副作用？
非小细胞肺癌
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：为疲劳、便秘、水肿、肌痛和贫血。
