瑞派替尼_Ripretinib是化疗药物吗,
Qinlock(瑞派替尼)是Deciphera公司开发的一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂,于2020年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。Qinlock(瑞派替尼)通过使用独特的双重作用机制来调节激酶开关和激活环,从而广泛抑制KIT和PDGFRα突变激酶。是第一个第四代靶向药物。
瑞派替尼_Ripretinib在中国多少钱一盒?
瑞派替尼片目前在中国50mg*30片每瓶规格的销售参考价格为29600-33266左右,由于Qinlock(瑞派替尼)暂时还没有被纳入医保,所以现在药品的销售价格还是比较昂贵。
瑞派替尼_Ripretinib有不良反应怎么办?
掌足红斑综合征
接受Qinlock(瑞派替尼)治疗的患者中可能会出现掌底红细胞感觉障碍综合征(PPES)。根据病情严重程度,停用Qinlock(瑞派替尼),然后以相同或减少的剂量继续服用。
新的原发性皮肤恶性肿瘤
接受Qinlock(瑞派替尼)治疗的患者中可能发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC),在启动Qinlock(瑞派替尼)时进行皮肤学评估,并在治疗期间进行常规评估。通过切除和皮肤病理学评估处理可疑的皮肤病变。
高血压
接受Qinlock(瑞派替尼)治疗的患者中可能会出现高血压,不要在高血压未控制的患者中启动Qinlock(瑞派替尼)。在开始Qinlock(瑞派替尼)治疗之前充分控制血压。在使用Qinlock(瑞派替尼)治疗期间,根据临床指示监测血压,并酌情开始或调整抗高血压治疗。根据病情严重程度,停用Qinlock(瑞派替尼),然后以相同或减少的剂量继续服用,或永久停止。
心脏功能障碍
接受Qinlock(瑞派替尼)治疗的患者中可能会发生心功能不全(包括心力衰竭、急性左心室衰竭、舒张功能不全和心室肥大)。根据临床指示,在开始Qinlock(瑞派替尼)治疗之前和治疗期间,通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。因3级或4级左心室收缩功能不全而永久停止使用Qinlock(瑞派替尼)。
伤口愈合不良的风险
接受抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。因此,Qinlock(瑞派替尼)有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少保留1周。在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前,不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Qinlock(瑞派替尼)的安全性尚未确定。
胚胎-胎儿毒性
Qinlock(瑞派替尼)可能会对胎儿造成伤害。忠告有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险并使用有效的避孕。建议有生育潜力的女性和男性在治疗期间和最后一次给药后至少 1 周内使用有效的避孕措施。
瑞派替尼_Ripretinib上市时间是什么时间?
瑞派替尼_Ripretinib上市时间为2020-05-15。
瑞派替尼_Ripretinib是什么成分靶向药?
瑞派替尼_Ripretinib药品成分为Ripretinib。
瑞派替尼_Ripretinib要如何保存?
密封,在 68ºF 至 77ºF(20ºC 至 25ºC)之间的室温下保存。允许在15°C to 30°C (59°F to 86°F)温度下进行短途运输。
瑞派替尼_Ripretinib在国内可以治疗什么肿瘤?
只要瑞派替尼_Ripretinib获得中国国家药监局(NMPA)获批,即可上市。以下是中国国家药监局(NMPA)批准瑞派替尼_Ripretinib适应症:
2021年03月30日,Qinlock(瑞派替尼)获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗既往接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。
瑞派替尼_Ripretinib最佳服用时间
瑞派替尼_Ripretinib没有最佳服用时间的说法,只要患者病情所需,即是最佳治疗时间。以下是瑞派替尼_Ripretinib用法用量,需在医嘱下服用,请勿私下服用:
胃肠道间质瘤
Qinlock(瑞派替尼)推荐剂量为150 mg,每日口服一次,可与食物同服或空腹服用,持续用药直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。每天同一时间服用Qinlock,不要在下一次用药的8小时内补服漏服剂量。如果出现呕吐,不用补服,直接服用下一次剂量。
瑞派替尼_Ripretinib医保报销有哪些条件?
瑞派替尼_Ripretinib所报适应症需在《医保目录》之内,才可以报销。以下是《医保目录》纳入的适应症,具体可以报销多少,视具体情况而定。
Qinlock(瑞派替尼)暂未进入医保报销。