他拉唑帕尼_Talazoparib 是化疗药物吗，
Talzenna是辉瑞（Pfizer）公司研发的一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，于2018年获美国FDA批准上市。临床前研究表明，Talzenna高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。
他拉唑帕尼_Talazoparib 在中国多少钱一盒？
他拉唑帕尼暂时还没有在中国上市，所以没有收集到有效的价格信息；他拉唑帕尼在美国的销售参考价格为0.25mg，30粒每盒5,363美元左右，1mg，30粒每盒参考价格为16,072美元左右。
他拉唑帕尼_Talazoparib 有不良反应怎么办？
骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）
据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。
骨髓抑制
据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。
他拉唑帕尼_Talazoparib 上市时间是什么时间？
他拉唑帕尼_Talazoparib 上市时间为2018-10-17。
他拉唑帕尼_Talazoparib 是什么成分靶向药？
他拉唑帕尼_Talazoparib 药品成分为Talazoparib。
他拉唑帕尼_Talazoparib 要如何保存？
Talzenna应储存在68°F至77°F ( 20°C至25°C )的温度下,允许的偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。
他拉唑帕尼_Talazoparib 在国内可以治疗什么肿瘤？
只要他拉唑帕尼_Talazoparib 获得中国国家药监局（NMPA）获批，即可上市。以下是中国国家药监局（NMPA）批准他拉唑帕尼_Talazoparib 适应症：
目前，Talzenna尚未在中国上市。
他拉唑帕尼_Talazoparib 最佳服用时间
他拉唑帕尼_Talazoparib 没有最佳服用时间的说法，只要患者病情所需，即是最佳治疗时间。以下是他拉唑帕尼_Talazoparib 用法用量，需在医嘱下服用，请勿私下服用：
转移性乳腺癌
Talzenna的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，空腹或随餐服用。0.25毫克胶囊可用于减少剂量。患者应接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
胶囊应全部吞咽，不得打开或溶解。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。
他拉唑帕尼_Talazoparib 医保报销有哪些条件？
他拉唑帕尼_Talazoparib 所报适应症需在《医保目录》之内，才可以报销。以下是《医保目录》纳入的适应症，具体可以报销多少，视具体情况而定。
Talzenna暂未进入国家医保。
