阿帕他胺_Apalutamide是化疗药物吗，
阿帕他胺是强生旗下杨森制药公司研发的一款口服雄激素受体（AR）抑制剂，是新一代非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，抑制雄激素与 AR 受体结合,阻止 AR 易位至 细胞核以及雄激素受体介导的激活，从而改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。
阿帕他胺_Apalutamide在中国多少钱一盒？
在国外，阿帕他胺规格为60mg*120片的参考售价大约是13,407.42美元，折合成人民币大约是86650元。2019年9月阿帕他胺在国内获批上市，一盒规格为60mg*120片的参考价格在39800元左右。
阿帕他胺_Apalutamide有不良反应怎么办？
脑血管和缺血性心血管事件
接受Erleada治疗的患者发生脑血管和缺血性心血管事件，包括导致死亡的事件。监测缺血性心脏病和脑血管病的症状和体征。优化心血管事件发生风险的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。若小出现3级和4级事件，考虑停用Erleada。
骨折
接受Erleada治疗的患者报道过骨折事件。评估患者的骨折风险。根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用靶向药物。研究中未进行常规骨密度评估，也没有使用骨靶向药物治疗骨质疏松症。
跌倒
接受Erleada治疗的患者发生跌倒的频率在老年人中增加。评估患者的跌倒风险。跌倒与意识丧失或癫痫发作无关。
癫痫
服用Erleada的患者癫痫发作。在治疗期间癫痫发作的患者永久停止服用Erleada。目前尚不清楚抗癫痫药物是否能预防Erleada使用过程中的癫痫发作。告知患者在服用Erleada的过程中会有癫痫发作的风险，以及进行任何活动的过程中突然失去意识可能对自己或他人造成伤害的风险。研究中将有癫痫病史、癫痫易感因素或服用已知可降低癫痫阈值或诱发癫痫的药物的患者被排除在外。癫痫发作患者重新服用Erleada的安全性尚未可知。
胚胎-胎儿毒性
Erleada在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物的研究结果及其作用机制，Erleada给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和流产。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一剂Erleada后至少3个月内使用有效的避孕措施。
阿帕他胺_Apalutamide上市时间是什么时间？
阿帕他胺_Apalutamide上市时间为2018-02-14。
阿帕他胺_Apalutamide是什么成分靶向药？
阿帕他胺_Apalutamide药品成分为Apalutamide。
阿帕他胺_Apalutamide要如何保存？
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行运输。
阿帕他胺_Apalutamide在国内可以治疗什么肿瘤？
只要阿帕他胺_Apalutamide获得中国国家药监局（NMPA）获批，即可上市。以下是中国国家药监局（NMPA）批准阿帕他胺_Apalutamide适应症：
2019年9月，在中国，阿帕他胺（安森珂）于获得加速批准用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人患者。
2020年8月，阿帕他胺（安森珂）新适应症获国家药监局批准，用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成人患者。
阿帕他胺_Apalutamide最佳服用时间
阿帕他胺_Apalutamide没有最佳服用时间的说法，只要患者病情所需，即是最佳治疗时间。以下是阿帕他胺_Apalutamide用法用量，需在医嘱下服用，请勿私下服用：
去势抵抗性前列腺癌
Erleada的推荐剂量为240 mg（四片60 mg剂量），每日口服一次。整个吞下药片。Erleada可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。患者还应同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或进行双侧睾丸切除手术。
阿帕他胺_Apalutamide医保报销有哪些条件？
阿帕他胺_Apalutamide所报适应症需在《医保目录》之内，才可以报销。以下是《医保目录》纳入的适应症，具体可以报销多少，视具体情况而定。
阿帕他胺（安森珂）暂未被纳入医保目录。
