英菲格拉替尼_Infigratinib是化疗药物吗，
Truseltiq是一款创新、口服、ATP竞争性的FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂，于2021年5月21日美国FDA批准上市。Truseltiq通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，减少癌细胞增殖，诱导肿瘤细胞死亡。
英菲格拉替尼_Infigratinib在中国多少钱一盒？
英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶的价格大约为$22,455.50，折合人民币大约是143670元，根据汇率的波动价格会有所调整。
英菲格拉替尼_Infigratinib有不良反应怎么办？
眼毒性
视网膜色素上皮脱离（RPED）
Truseltiq可导致视网膜色素上皮脱离（RPED），这可能导致视力模糊等症状。在开始Truseltiq治疗前，在1个月、3个月以及治疗期间每3个月进行一次全面的眼科检查，包括OCT。对于视觉症状的出现，应立即转诊患者进行眼科评估，并每3周进行一次随访，直到症状消失或停止。按照建议停止使用Truseltiq。
干眼症
在351名通过临床试验接受Truseltiq治疗的患者中，29%的患者出现干眼症。根据需要使用眼部镇痛剂治疗。
高磷血症与软组织矿化
Truseltiq可引起高磷血症，导致软组织矿化、皮肤钙质沉着、非尿毒症性钙松弛、血管钙化和心肌钙化。磷酸盐水平的增加是Truseltiq的药效学效应。在整个治疗过程中监测高磷血症，当血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时，开始降磷治疗。对于血清磷酸盐水平>7.5 mg/dL，停止Truseltiq并开始磷酸盐降低治疗。根据高磷血症的持续时间和严重程度，停用、减少剂量或永久停用Truseltiq。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的发现及其作用机制，Truseltiq给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效避孕措施。
英菲格拉替尼_Infigratinib上市时间是什么时间？
英菲格拉替尼_Infigratinib上市时间为2021-05-28。
英菲格拉替尼_Infigratinib是什么成分靶向药？
英菲格拉替尼_Infigratinib药品成分为Infigratinib。
英菲格拉替尼_Infigratinib要如何保存？
将Truseltiq储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。
英菲格拉替尼_Infigratinib在国内可以治疗什么肿瘤？
只要英菲格拉替尼_Infigratinib获得中国国家药监局（NMPA）获批，即可上市。以下是中国国家药监局（NMPA）批准英菲格拉替尼_Infigratinib适应症：
目前，Truseltiq尚未在中国上市。
英菲格拉替尼_Infigratinib最佳服用时间
英菲格拉替尼_Infigratinib没有最佳服用时间的说法，只要患者病情所需，即是最佳治疗时间。以下是英菲格拉替尼_Infigratinib用法用量，需在医嘱下服用，请勿私下服用：
胆管癌
Truseltiq的推荐剂量为125 mg，每天口服一次，连续21天，然后停止治疗7天，周期为28天，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
患者至少在空腹前1小时或进食后2小时服用Truseltiq，每天在同一时间服用。建议患者吞下整个胶囊，不要压碎、咀嚼或溶解胶囊。
英菲格拉替尼_Infigratinib医保报销有哪些条件？
英菲格拉替尼_Infigratinib所报适应症需在《医保目录》之内，才可以报销。以下是《医保目录》纳入的适应症，具体可以报销多少，视具体情况而定。
Truseltiq未进入国家医保。
