Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp是化疗药物吗，
Tagraxofusp-erzs是Texas A&M University研发的一种靶向CD123的细胞毒素，是由白介素-3和白喉毒素部分片段形成的重组融合蛋白，于2018年12月21日获FDA批准上市，商品名为Elzonris。该药是首个获批治疗浆细胞样树突状细胞肿瘤的药物，同时也是首个获批的CD123靶向药物。
Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp在中国多少钱一盒？
Elzonris目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶1000 mg的Elzonris价格大约是$29,309.82，折合成人民币是187506元左右。
Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp有不良反应怎么办？
毛细血管渗漏综合征
据报道，使用Elzonris治疗的患者出现毛细血管渗漏综合征（CLS），包括危及生命和致命的病例。常见体征和症状（发病率≥ 20%）与Elzonris治疗期间报告的CLS相关的包括低蛋白血症、水肿、体重增加和低血压。在开始使用Elzonris治疗之前，确保患者具有足够的心脏功能，且血清白蛋白大于或等于3.2 g/dL。在使用Elzonris治疗期间，在开始服用每一剂量Elzonris之前以及之后监测血清白蛋白水平，并评估患者的其他CLS症状或体征。.
过敏反应
Elzonris可引起严重的超敏反应。在使用Elzonris治疗期间，监测患者的超敏反应。如果出现超敏反应，中断Elzonris输注并根据需要提供支持性护理。
肝毒性
Elzonris治疗与肝酶升高相关。每次输注Elzonris之前，监测丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）。如果转氨酶上升到正常上限的5倍以上，则暂时停止Elzonris，并在正常化或解决后恢复治疗。
Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp上市时间是什么时间？
Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp上市时间为2018-12-21。
Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp是什么成分靶向药？
Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp药品成分为Tagraxofusp-erzs。
Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp要如何保存？
储存在-25°C和-15°C（-13°F和5°F）之间的冷冻柜中。在使用前，将Elzonris储存在原包装中，以防光线照射。制备前，在15°C和25°C（59°F和77°F）之间的室温下解冻小瓶。解冻后，不要重新冻结瓶子。
Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp在国内可以治疗什么肿瘤？
只要Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp获得中国国家药监局（NMPA）获批，即可上市。以下是中国国家药监局（NMPA）批准Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp适应症：
目前，Elzonris尚未在中国上市。
Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp最佳服用时间
Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp没有最佳服用时间的说法，只要患者病情所需，即是最佳治疗时间。以下是Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp用法用量，需在医嘱下服用，请勿私下服用：
浆细胞样树突状细胞瘤
在每次Elzonris输液前约60分钟，给患者使用H1组胺拮抗剂（如盐酸苯海拉明）、H2组胺拮抗剂（如雷尼替丁）、皮质类固醇（如静脉注射50毫克甲基强的松龙或等效物）和对乙酰氨基酚（或对乙酰氨基酚）。
在21天周期的第1-5天，每天给药一次，每次12微克/公斤，持续15分钟。
在第一个周期的第一次给药之前，确保血清白蛋白大于或等于3.2 g/dL，然后再使用Elzonris。
在住院患者中使用Elzonris第1周期，并在最后一次输液后至少24小时内对患者进行观察，后续循环可在住院或适当的门诊环境中实施。
Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp医保报销有哪些条件？
Tagraxofusp-erzs_Tagraxofusp所报适应症需在《医保目录》之内，才可以报销。以下是《医保目录》纳入的适应症，具体可以报销多少，视具体情况而定。
Elzonris暂未进入国家医保。
