长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol是化疗药物吗，
Asparlas是由英国制药公司Shire研制的一种长效天冬酰胺特异性酶，于2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 Asparlas可以清除血浆中的L-天冬酰胺，进而杀伤白血病细胞。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol在中国多少钱一盒？
Asparlas目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶3750 mg的Asparlas价格大约是$25,382.88，折合成人民币是162384元左右。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol有不良反应怎么办？
过敏反应
Asparlas的临床试验报告了3级和4级过敏反应，使用其他天冬酰胺酶观察到的过敏反应包括血管水肿、嘴唇肿胀、眼睛肿胀、红斑、血压下降、支气管痉挛、呼吸困难、瘙痒和皮疹。
由于存在严重过敏反应（如危及生命的过敏反应）的风险，使用Asparlas治疗时，在临床环境中使用复苏设备和治疗过敏反应所需的其他药剂（如肾上腺素、氧气、静脉注射类固醇、抗组胺药）。给药后观察患者1小时，对有严重过敏反应的患者停止使用Asparlas。
胰腺炎
Asparlas临床试验报告了胰腺炎病例。告知患者胰腺炎的症状和体征，如果不治疗，可能会致命。评估血清淀粉酶和/或脂肪酶水平，以确定胰腺炎症的早期迹象。如果怀疑胰腺炎，停止使用Asparlas；如果确诊为胰腺炎，不要恢复Asparlas治疗。
血栓形成
严重的血栓形成事件，包括矢状窦血栓形成，已在Asparlas的临床试验中报告。在发生严重血栓事件的患者中停用Asparlas。
出血
据报道，接受Asparlas治疗的患者出现了与凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（PTT）增加和低纤维蛋白原血症相关的出血。通过凝血参数（包括PT、PTT、纤维蛋白原）评估出血症状和体征的患者，在重度或症状性凝血病患者中考虑适当的替代治疗。
肝毒性
治疗期间可能发生肝毒性和肝功能异常，包括转氨酶、胆红素（直接和间接）、血清白蛋白降低和血浆纤维蛋白原升高。在治疗周期中，至少每周评估胆红素和转氨酶，直到最后一次使用Asparlas后6周。如果出现严重的肝毒性，停止使用Asparlas治疗并提供支持性护理。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol上市时间是什么时间？
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol上市时间为2018-12-20。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol是什么成分靶向药？
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol药品成分为L-天冬酰胺酶。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol要如何保存？
在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，以防光线照射。未打开的小瓶可在室温15°C至25°C（59°F至77°F）下储存不超过48小时。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol在国内可以治疗什么肿瘤？
只要长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol获得中国国家药监局（NMPA）获批，即可上市。以下是中国国家药监局（NMPA）批准长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol适应症：
目前，Asparlas尚未在中国上市。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol最佳服用时间
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol没有最佳服用时间的说法，只要患者病情所需，即是最佳治疗时间。以下是长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol用法用量，需在医嘱下服用，请勿私下服用：
急性淋巴细胞白血病
Asparlas的推荐注射剂量按皮肤面积2,500单位/㎡，间隔不少于21天。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol医保报销有哪些条件？
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶_calaspargase pegol所报适应症需在《医保目录》之内，才可以报销。以下是《医保目录》纳入的适应症，具体可以报销多少，视具体情况而定。
Asparlas暂未进入国家医保。
