Tukysa今年纳入医保吗，Tukysa是否会在今年纳入医保，需根据国家政策而定。
图卡替尼，即Tucatinib、Tukysa、Tukysa、图卡替尼片；妥卡替尼尚未纳入国家医保范畴。图卡替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Tukysa是什么药物？
图卡替尼（Tucatinib）是Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2020年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。图卡替尼对HER2具有高度的靶向选择性，能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。
Tukysa一个疗程多少钱？
图卡替尼还未在中国上市，还没有搜集到在中国的有效销售价格，在国外，图卡替尼50mg*60粒每盒规格的参考售价大约是5148美元左右，150mg*60粒每盒规格的参考售价大约是10342美元左右。
Tukysa多久见效？
Tukysa多久见效应视患者对靶向药的敏感度，有的患者敏感度高的，出现反应就会快些。以下是Tukysa用量，仅供参考，请一定需在医嘱下服用：
转移性乳腺癌
图卡替尼的推荐剂量是300mg。每天口服两次，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，直至疾病进展或者出现不可接受的毒性。
患者需要整片吞服Tukysa，吞咽前不要咀嚼，压碎或者分裂。建议患者不要服用出现破损，破裂或者不完整的片剂。建议患者一天服用Tukysa的时间间隔大约是12小时，不受进餐情况影响。如果患者漏服或出现呕吐症状，按照预定时间直接服用下一剂量。
Tukysa医保报销政策是怎么炎样？
Tukysa医保报销所报适应症需在《医保目录》之内，以下是《医保目录》批准的适应症：
图卡替尼（Tukysa）暂未进入医保。
Tukysa还需要化疗吗？
患者服用Tukysa后是否还需化疗，应和主治医生沟通并且视病情而定，并不能一概而论。以下是Tukysa的注意事项：
腹泻
图卡替尼可导致严重腹泻，包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如果发生腹泻，根据临床指示给予止泻治疗。根据临床指示进行诊断测试以排除其他导致腹泻的原因。根据腹泻的严重程度，减少剂量，暂时停止用药或永久终止图卡替尼。
肝毒性
图卡替尼可引起严重肝毒性，在开始 图卡替尼治疗前和治疗期间根据临床指征检测ALT、AST 和胆红素指标，每3周一次。根据肝毒性的严重程度，减少剂量，中断治疗或永久停用图卡替尼。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用图卡替尼会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性或者男性患者在治疗期间以及最后一剂图卡替尼后至少1周内使用有效的避孕措施。
Tukysa的副作用
转移性乳腺癌
最常见的不良反应 (≥20%) 是腹泻、掌跖红斑综合症（PPE）、恶心、疲劳、肝毒性、呕吐、口腔炎、食欲下降、腹痛、头痛、贫血和皮疹。
Tukysa可以贮藏在常温下吗？
于20℃至 25°C（68℉至 77°F）的受控室温下保存， 允许在15ºC至30ºC（59ºF 至 86ºF）之间进行短途运输。存放在原容器中防止受潮，分发给病人也应在原包装内。开盖取出使用剂量后注意拧紧盖子保存，不要丢弃干燥剂。开封后3个月内使用，超出3个月，剩余药品不能再使用。
Tukysa有用吗？
图卡替尼是HER2的酪氨酸激酶抑制剂。在体外，图卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导和细胞增殖，并在HER2过度表达的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼抑制了HER2过度表达肿瘤细胞的生长。与单独使用任一药物相比，图卡替尼和曲妥珠单抗的组合在体外和体内均显示出更高的抗肿瘤活性。
Tukysa还有什么名字？
Tukysa还有图卡替尼片；妥卡替尼等别名。
Tukysa是哪家公司研发的？
Tukysa是西雅图遗传学公司所研发的。
Tukysa什么时候上市？
Tukysa上市时间为：2020-04-17。
