麦罗塔_Mylotarg用多长时间

麦罗塔_Mylotarg作用原理是什么，

Mylotarg的抗体部分靶向造血细胞表达的CD33抗原，Mylotarg的抗CD33抗体部分与CD33抗原结合后，被细胞内吞。在内吞后，杯霉素衍生物释放到髓细胞的溶酶体中。释放的杯霉素衍生物与小沟中的DNA结合，通过形成对苯二自由基而导致位点特异性DNA双链断裂，最终导致细胞死亡。 

麦罗塔_Mylotarg进入医保是多少价格？

目前Mylotarg尚未在国内上市，在美国的市场售价1mg大约在$9,366.16。根据汇率波动，价格会有所调整。

麦罗塔_Mylotarg适合哪类人治疗？

麦罗塔_Mylotarg适合急性髓性白血病等疾病人群。

麦罗塔_Mylotarg有报销吗？

麦罗塔_Mylotarg适应症只要纳入《医保目录》内，就可医保报销。以下是麦罗塔_Mylotarg医保批准适应症：

Mylotarg暂未进入国家医保。

麦罗塔_Mylotarg是靶向药吗？

Mylotarg是由辉瑞公司研发的一款抗体偶联药物(ADC)，于于=2017年09月04日获FDA批准上市。Mylotarg含有以CD33为靶点的单克隆抗体（mAB）和与之结合的细胞毒素卡奇霉素(calicheamicin)。CD33是一种在髓系细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时，可被内吞进细胞，然后在癌细胞内释放卡奇霉素将其杀死。

麦罗塔_Mylotarg用多长时间？

服用麦罗塔_Mylotarg时间无法笼统概括，因为不同适应症和不同患者，服用麦罗塔_Mylotarg反应有所不同，相应服用量也就有所不同。以下是麦罗塔_Mylotarg用量，仅供参考：

急性髓性白血病

新诊断的急性髓系白血病（联合方案）

成人患者：第1天、第4天和第7天，与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用3 mg/㎡（最多一瓶4.5 mg）；巩固：第1天3 mg/㎡（最多一瓶4.5 mg），与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用。

1个月及以上的儿科患者：体表面积（BSA）为0.6㎡或更大的患者为3 mg/㎡，BSA小于0.6 m2的患者为0.1 mg/kg。

新诊断急性髓系白血病（单药方案）

成人患者：第1天为6 mg/㎡（不限于一个4.5 mg小瓶），第8天为3 mg/㎡（不限于一个4.5 mg小瓶）。

续服：对于后续没有疾病进展迹象的患者，每4周在第1天服用2 mg/㎡（不限于一瓶4.5 mg）。Mylotarg最多8个续服疗程。

复发或难治性急性髓系白血病（单药方案）

2岁及以上成人和儿科患者：第1天、第4天和第7天为3 mg/㎡（最多一瓶4.5 mg）；治疗前服用皮质类固醇、抗组胺药和醋氨酚。

麦罗塔_Mylotarg怎么贮存？

Mylotarg应冷藏（2-8°C；36-46°F），储存在原纸盒中以防光线。不要冻结。

麦罗塔_Mylotarg上市时间

麦罗塔_Mylotarg上市时间为2000-05-17。

麦罗塔_Mylotarg是否在中国上市？

麦罗塔_Mylotarg否在中国上市。

麦罗塔_Mylotarg有哪些不良反应？

急性髓性白血病

新诊断的CD33阳性急性髓系白血病

最常见的不良反应（大于15%）为出血、感染、发热、恶心、呕吐、便秘、头痛、AST升高、ALT升高、皮疹、粘膜炎、发热性中性粒细胞减少和食欲下降。

复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病

最常见的不良反应（大于15%）为出血、感染、发热、恶心、呕吐、便秘、头痛、AST升高、ALT升高、皮疹、粘膜炎、发热性中性粒细胞减少和食欲下降。