Kesimpta_Kesimpta用多长时间

Kesimpta_Kesimpta作用原理是什么，

Kesimpta（奥法木单抗）是一种重组人单克隆免疫球蛋白G1（IgG1）抗体，可与B细胞上表达的人CD20结合。Kesimpta（奥法木单抗）在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但据推测涉及与CD20的结合，CD20是一种存在于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞上的细胞表面抗原。在细胞表面与B淋巴细胞结合后，ofatumumab导致抗体依赖性细胞裂解和补体介导的裂解。

Kesimpta_Kesimpta进入医保是多少价格？

暂时还没有采集到奥法木单抗在国内销售的有效价格信息。在国外，Kesimpta（奥法木单抗）的售价20mg规格的价格大概在7447美元左右。

Kesimpta_Kesimpta适合哪类人治疗？

Kesimpta_Kesimpta适合多发性硬化症等疾病人群。

Kesimpta_Kesimpta有报销吗？

Kesimpta_Kesimpta适应症只要纳入《医保目录》内，就可医保报销。以下是Kesimpta_Kesimpta医保批准适应症：

Kesimpta（奥法木单抗）没有进入国家医保目录。

Kesimpta_Kesimpta是靶向药吗？

Kesimpta（奥法木单抗）是诺华公司研发的一种CD20导向的细胞溶解抗体，于2020年8月20日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，是第一个也是唯一一个可以在家轻松给药和管理的新型靶向B细胞疗法。

Kesimpta_Kesimpta用多长时间？

服用Kesimpta_Kesimpta时间无法笼统概括，因为不同适应症和不同患者，服用Kesimpta_Kesimpta反应有所不同，相应服用量也就有所不同。以下是Kesimpta_Kesimpta用量，仅供参考：

第一次服用Kesimpta（奥法木单抗）前的评估

乙型肝炎病毒筛查：在启动Kesimpta（奥法木单抗）之前，进行乙型肝炎病毒（HBV）筛查。经乙型肝炎表面抗原[HBsAg]和抗HBV试验阳性结果证实的活动性HBV患者禁用Kesimpta（奥法木单抗）。对于HBsAg阴性、乙型肝炎核心抗体[HBcAb+]阳性或HBV[HBsAg+]携带者的患者，在开始使用Kesimpta（奥法木单抗）之前和使用Kesimpta（奥法木单抗）期间咨询肝病专家。

血清免疫球蛋白：在启动Kesimpta（奥法木单抗）之前，进行定量血清免疫球蛋白测试。对于血清免疫球蛋白水平低的患者，在开始使用Kesimpta（奥法木单抗）治疗之前，请咨询免疫学专家。

疫苗接种：因为在治疗期间和停药后直到B细胞充满之前，不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行接种，所以在活疫苗或减毒活疫苗开始使用Kesimpta（奥法木单抗）之前至少4周，以及在可能的情况下，根据免疫指南进行所有免疫接种，至少在启动Kesimpta（奥法木单抗）灭活疫苗前2周。

多发性硬化症

Kesimpta（奥法木单抗）的推荐剂量为：在第0周、第1周和第2周通过皮下注射首次给药20 mg，然后从第4周开始，每月皮下注射一次20 mg。

如果遗漏未注射Kesimpta（奥法木单抗），应尽快注射，而不必等到下一次计划剂量。随后的剂量应按照建议的间隔服用。

Kesimpta_Kesimpta怎么贮存？

必须在2ºC至8ºC（36ºF至46ºF）的温度下冷藏。在使用前，将产品保存在原纸箱中以防光线照射。不要冻结。为避免起泡，请勿摇晃。

Kesimpta_Kesimpta上市时间

Kesimpta_Kesimpta上市时间为2020-08-20。

Kesimpta_Kesimpta是否在中国上市？

Kesimpta_Kesimpta是在中国上市。

Kesimpta_Kesimpta有哪些不良反应？

多发性硬化症

最常见的不良反应（发生率大于10%）是：上呼吸道感染、头痛、注射相关反应和局部注射部位反应。