奕凯达_Yescarta用多长时间

奕凯达_Yescarta作用原理是什么，

阿基仑赛注射液是一种靶向CD19的基因修饰的自体T细胞免疫疗法，可与表达CD19的肿瘤细胞和正常B细胞结合。研究显示，当抗CD19 CAR-T细胞与表达CD19的靶细胞结合后，CD28和CD3 zeta共刺激结构域激活下游级联信号，导致T细胞活化、增殖、获得效应功能并分泌炎症细胞因子和趋化因子，这一系列事件导致了对表达CD19细胞的杀伤。

奕凯达_Yescarta进入医保是多少价格？

阿基仑赛注射液费用高达120万元，目前只通过了医保局初步形式审查，但并未进入医保目录谈判环节。

奕凯达_Yescarta适合哪类人治疗？

奕凯达_Yescarta适合弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）等疾病人群。

奕凯达_Yescarta有报销吗？

奕凯达_Yescarta适应症只要纳入《医保目录》内，就可医保报销。以下是奕凯达_Yescarta医保批准适应症：

目前，Yescarta暂未进入国家医保。

奕凯达_Yescarta是靶向药吗？

阿基仑赛（axicabtagene ciloleucel，奕凯达）是吉利德/Kite制药开发的靶向CD19的自体CAR-T细胞治疗产品，是一种自体免疫细胞注射剂，于2017年10月18日获得美国FDA批准上市，是第一个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBLC）成人患者的CAR-T细胞疗法。

奕凯达_Yescarta用多长时间？

服用奕凯达_Yescarta时间无法笼统概括，因为不同适应症和不同患者，服用奕凯达_Yescarta反应有所不同，相应服用量也就有所不同。以下是奕凯达_Yescarta用量，仅供参考：

弥漫性大B细胞淋巴瘤

仅供自体使用；输注前和输注后恢复期间，确保备有至少2个剂量的托珠单抗和完善的急救设备。

Yescarta目标剂量为2.0×10⁶个抗CD19 CAR-T细胞/kg体重，最高为2.0×10⁸个抗CD19 CAR-T细胞/剂量。

患者身份信息必须与本品冻存盒及产品袋上患者标识符相匹配，如果患者身份信息与标识符不匹配，请勿输注。

滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

仅供自体使用；输注前和输注后恢复期间，确保备有至少2个剂量的托珠单抗和完善的急救设备。

Yescarta目标剂量为2.0×10⁶个抗CD19 CAR-T细胞/kg体重最高为2.0×10⁸个抗CD19 CAR-T细胞/剂量。

患者身份信息必须与本品冻存盒及产品袋上患者标识符相匹配，如果患者身份信息与标识符不匹配，请勿输注。

奕凯达_Yescarta怎么贮存？

将Yescarta冷冻保存在液氮的气相中（小于或等于-150°C）。

奕凯达_Yescarta上市时间

奕凯达_Yescarta上市时间为2018-10-18。

奕凯达_Yescarta是否在中国上市？

奕凯达_Yescarta是在中国上市。

奕凯达_Yescarta有哪些不良反应？

滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

非霍奇金淋巴瘤患者最常见的非实验室不良反应（发生率≥20%）有CRS、发热、低血压、脑病、心动过速、疲劳、头痛、发热性中性粒细胞减少症、恶心、不明病原体感染、食欲减退、寒战、腹泻、震颤、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、缺氧、便秘、呕吐、心律失常和头晕。