伊沙佐米什么时候能进医保

伊沙佐米多长时间起效，由于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）等适应症对伊沙佐米的敏感度不同，所以起效的时间无法一概而论。

Ixazomib是一种可逆的蛋白酶体抑制剂。Ixazomib优先结合并抑制20S蛋白酶体β5亚单位的糜蛋白酶样活性，在体外诱导多发性骨髓瘤细胞系凋亡。Ixazomib对先前多次治疗（包括硼替佐米、来那度胺和地塞米松）后复发的患者的骨髓瘤细胞具有体外细胞毒性。在多发性骨髓瘤细胞系中，伊沙唑米和来那度胺的联合应用显示出协同的细胞毒性作用。在体内，ixazomib在小鼠多发性骨髓瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。

伊沙佐米要多少钱一盒？

伊沙佐米为医保谈判品种，支付价格分别为4933元（4mg/粒）；3957.9元（3mg/粒）；3229.4元（2.3mg/粒）。

伊沙佐米研发公司是哪个？

伊沙佐米是武田研发的。

伊沙佐米靶点有哪几个？

伊沙佐米靶点有Proteasome。

伊沙佐米有哪些不良反应？

服用伊沙佐米期间，如果患者出现任何不良反应，应及时和医生沟通并积极治疗。以下是伊沙佐米不良反应：

多发性骨髓瘤

最常见的不良反应（≥ 20%）为腹泻、便秘、血小板减少、周围神经病变、恶心、周围水肿、呕吐和背痛。

伊沙佐米是什么性状靶向药？

伊沙佐米药品性状：胶囊。

伊沙佐米什么成分？

伊沙佐米是Ixazomib成分。

伊沙佐米什么时候能进医保？

伊沙佐米进医保时间：2018-09-30。

伊沙佐米靶向药报销政策

每个地方的医保报销政策可能有所不同，但是所报适应症需在《医保目录》之内，以下是伊沙佐米医保所批适应症：

2018年，伊沙佐米被纳入医保乙类，每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方；与来那度胺联合使用时，只支付伊沙佐米或来那度胺中的一种。

伊沙佐米特殊人群有哪些？

妊娠期患者

Ninlaro给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。关于Ninlaro对妊娠或胚胎或胎儿发育的潜在影响，目前尚无可用的人体数据。Ixazomib在怀孕大鼠和兔子中引起胚胎-胎儿毒性，其剂量导致暴露量略高于在接受推荐剂量的患者中观察到的暴露量。建议妇女避免在接受Ninlaro治疗时怀孕。

哺乳期患者

目前尚不清楚母乳中是否存在NINLARO或其代谢物。因此，在哺乳期婴儿中可能存在潜在的不良事件。建议女性停止母乳喂养。

儿童患者

儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

伊沙佐米服用方法有哪些？

伊沙佐米服用需要在医嘱下，请勿私自服用。以下是伊沙佐米服用方法：

多发性骨髓瘤

Ninlaro联合来那度胺和地塞米松用药，Ninlaro的推荐起始剂量为4 mg，在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天每周口服一次。来那度胺的推荐起始剂量为25 mg，在28天治疗周期的第1天至第21天每天给药。建议在28天治疗周期的第1天、第8天、第15天和第22天给予40 mg地塞米松。

Ninlaro应在进食前至少一小时或进食后至少两小时服用。若在服药过程中延误或漏服了一次伊沙佐米，只有当距离下次计服药时间≥72小时，方可按照原来的剂量补服一次，距离在下次计服药的72小时内不得补服漏服的剂量，也不能服用双倍的剂量以弥补漏服的剂量。如果在服药后呕吐，不应重复服药，应在下次服药时正常服药即可。