泽布替尼什么时候能进医保

泽布替尼多长时间起效，由于边缘区淋巴瘤，套细胞淋巴瘤，原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）等适应症对泽布替尼的敏感度不同，所以起效的时间无法一概而论。

泽布替尼是BTK的小分子抑制剂。泽布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号传导分子。 在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞增殖，运输，趋化和粘附所必需的途径。在非临床研究中，泽布替尼抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。

泽布替尼要多少钱一盒？

2020年12月28日，百悦泽（泽布替尼胶囊）成功进入医保目录，单瓶价格大约6336元。

泽布替尼研发公司是哪个？

泽布替尼是百济神州研发的。

泽布替尼靶点有哪几个？

泽布替尼靶点有BTK。

泽布替尼有哪些不良反应？

服用泽布替尼期间，如果患者出现任何不良反应，应及时和医生沟通并积极治疗。以下是泽布替尼不良反应：

套细胞淋巴瘤

最常见的不良反应(≥30%）包括中性粒细胞计数下降、上呼吸道感染、血小板计数下降、出血、淋巴细胞计数下降、皮疹和肌肉骨骼疼痛。

原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）

最常见的不良反应(≥30%）包括中性粒细胞计数下降、上呼吸道感染、血小板计数下降、出血、淋巴细胞计数下降、皮疹和肌肉骨骼疼痛。

边缘区淋巴瘤

最常见的不良反应(≥30%）包括中性粒细胞计数下降、上呼吸道感染、血小板计数下降、出血、淋巴细胞计数下降、皮疹和肌肉骨骼疼痛。

泽布替尼是什么性状靶向药？

泽布替尼药品性状：胶囊剂。

泽布替尼什么成分？

泽布替尼是Zanubrutinib成分。

泽布替尼什么时候能进医保？

泽布替尼进医保时间：2022-12-28。

泽布替尼靶向药报销政策

每个地方的医保报销政策可能有所不同，但是所报适应症需在《医保目录》之内，以下是泽布替尼医保所批适应症：

2020年12月，百悦泽已被纳入国家医保乙类，限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。

泽布替尼特殊人群有哪些？

妊娠期患者

根据在动物研究，当给孕妇服用百悦泽时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用百悦泽评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局风险的可用数据。建议女性在服用百悦泽时避免怀孕。如果在怀孕期间使用百悦泽，或者如果患者在服用百悦泽时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。

哺乳期患者

没有关于泽布替尼或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于百悦泽可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用百悦泽治疗期间以及最后一次给药后的两周内不要母乳喂养。

儿童患者

儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

泽布替尼服用方法有哪些？

泽布替尼服用需要在医嘱下，请勿私自服用。以下是泽布替尼服用方法：

套细胞淋巴瘤

百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。

原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）

百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。

边缘区淋巴瘤

百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。