呋喹替尼多长时间起效，由于结直肠癌等适应症对呋喹替尼的敏感度不同，所以起效的时间无法一概而论。
呋喹替尼是一具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，其主要作用靶点是VEGFR激酶 家族VEGFR1，2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性；在细胞水平上可抑 制VEGFR2/3的磷酸化，抑制内皮细胞的增殖及管腔形成；在组织水平上，呋喹替尼可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管的形成；在整体动物水平上，呋喹替尼口服后可抑制 VEGFR2/3磷酸化，抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。在整体动物上，呋喹替尼采用 一日一次给药，对结直肠癌以及其它多种类型肿瘤模型的生长均显示强效且剂量依赖性的抑 制效应，在敏感模型上发现肿瘤缩小和消退。
呋喹替尼要多少钱一盒？
呋喹替尼胶囊没有进入医保之前，价格虽然不像进口抗癌药那么昂贵，但是也一点都不低，5mg/粒规格的价格大约是7320元/盒、1mg/粒规格的价格大约是6153元/盒。经过医保谈判后呋喹替尼胶囊进行了大幅度降价，新价格和医保报销从2020年1月1日正式生效，进入医保后，呋喹替尼的5mg/粒规格价格降低为2646元/盒，1mg/粒规格价格降低为1984.5元/盒，降价幅度达到68%和64%。按照70%的比例报销，现在每个月服用呋喹替尼自费只需要2381元。医保报销后可以让更多的患者能长期吃的起呋喹替尼，从而延长生存期。
呋喹替尼研发公司是哪个？
呋喹替尼是和记黄埔医药研发的。
呋喹替尼靶点有哪几个？
呋喹替尼靶点有VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3。
呋喹替尼有哪些不良反应？
服用呋喹替尼期间，如果患者出现任何不良反应，应及时和医生沟通并积极治疗。以下是呋喹替尼不良反应：
结直肠癌
使用呋喹替尼患者最常见（发生 率≥20%）的不良反应为高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、出血、发声困难、转氨酶升高、 腹痛/腹部不适、血胆红素升高、甲状腺功能检查异常、感染、腹泻、疲乏/乏力、食欲下降、口腔黏膜炎、体重降低、便潜血以及血小板计数下降。
呋喹替尼是什么性状靶向药？
呋喹替尼药品性状：胶囊。
呋喹替尼什么成分？
呋喹替尼是呋喹替尼成分。
呋喹替尼什么时候能进医保？
呋喹替尼进医保时间：2020-11-28。
呋喹替尼靶向药报销政策
每个地方的医保报销政策可能有所不同，但是所报适应症需在《医保目录》之内，以下是呋喹替尼医保所批适应症：
2021年1月1日，呋喹替尼成功进入医保目录正式生效，适用于转移性结直肠癌患者的三线治疗。
呋喹替尼特殊人群有哪些？
妊娠期患者
目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致 对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时， 观察到呋喹替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。
哺乳期患者
目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对 哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。
儿童患者
目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议服用本品。
呋喹替尼服用方法有哪些？
呋喹替尼服用需要在医嘱下，请勿私自服用。以下是呋喹替尼服用方法：
结直肠癌
呋喹替尼推荐剂量为：每次5mg（1粒，每粒含5mg呋喹替尼），每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为 一个治疗周期）。呋喹替尼可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果 服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
