地加瑞克报销范围有哪些，地加瑞克获得医保批准的适应症即可报销范围的病症。
地加瑞克（费蒙格）暂未被纳入医保报销。
地加瑞克副作用
晚期前列腺癌
最常见的不良反应(≥10%）为注射部位反应（如疼痛、红斑、肿胀或硬化）、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶（GGT）水平升高。
地加瑞克是什么成分药品？
地加瑞克药品成分：Degarelix。
地加瑞克是什么时候上市？
地加瑞克上市时间2008-12-24。
地加瑞克多久才有效？
由于每一位不同适应症的患者服用地加瑞克的治疗方案不同，患者对地加瑞克敏感度不一样，所以无法笼统概括在一个时间节点上，只要患者是积极配合治疗，在医嘱下服用药物，相信对病情是有益处的。以下是地加瑞克用法用量，仅供参考：
晚期前列腺癌
地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：
起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。
维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。
地加瑞克出现副作用怎么办？
过敏反应
对地加瑞克（Firmagon）或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克（Firmagon）上市后出现过敏反应，包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应，如果注射尚未完成，应立即停止地加瑞克（Firmagon），并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克（Firmagon）有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克（Firmagon）。
间期延长
雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险，以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。
实验室测试
地加瑞克（Firmagon）可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克（Firmagon）治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原（PSA）浓度来监测地加瑞克（Firmagon）的治疗效果。如果PSA增加，应测量血清睾酮浓度。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果，地加瑞克（Firmagon）给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。
不孕
根据动物研究结果和作用机制，degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。
地加瑞克国内价格
地加瑞克国内价格可能受“是否被纳入《医保目录》内”的影响，同时还收到市场因素影响，地加瑞克国内价格各个地区可能有所不同。
地加瑞克（Firmagon）目前在国内，240mg；120mg*2瓶/盒规格的参考售价在8900元左右；80mg*1瓶/盒规格的参考售价在3200元左右。由于地加瑞克（Firmagon）还没有进入医保，所以暂时还不能进行医保报销。
妊娠期患者服用地加瑞克有什么需要注意？
妊娠期患者
地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制，当给孕妇使用地加瑞克（Firmagon）时，会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克（Firmagon）告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物，并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应，因此考虑到药物对母亲的重要性，应决定是停止护理还是停止用药。
儿童患者
地加瑞克（Firmagon）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
地加瑞克在中国上市时间是什么时候？
地加瑞克在中国上市时间：2019-07-24。
地加瑞克如何冷藏？
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。
