阿帕替尼是什么时候上市，阿帕替尼上市时间是2014-10-17。
阿帕替尼禁忌症有哪些？
对本品任何成份过敏者应禁用；对于有活动性出血、溃疡、肠穿孔、肠梗阻、大手术后30天内、药物不可控制的高血压、III-IV级心功能不全（NYHA标准）、重度肝肾功能不全（4级）患者应禁用。
阿帕替尼有什么副功效？
阿帕替尼的功效
甲磺酸阿帕替尼为一种小分子血管内皮细胞生长因子受体 2（VEGFR-2）酪 氨酸激酶抑制剂，可抑制肿瘤血管生成。动物研究表明甲磺酸阿帕替尼对多种小鼠肿瘤模型的肿瘤生长具有抑制作用。
阿帕替尼药品性状是什么？
阿帕替尼药品性状：片剂。
阿帕替尼可以治疗什么肿瘤？
阿帕替尼可以治疗肝细胞癌，胃腺癌。
阿帕替尼是什么价格？
甲磺酸阿帕替尼片已被纳入国家医保乙类，医保支付标准为115元（250mg/片）；156.86元（375mg/片）；172.63元（425mg/片）。
阿帕替尼靶点有哪些？
阿帕替尼靶点有VEGFR2。
阿帕替尼研发公司是哪个？
阿帕替尼研发公司：恒瑞医药。
阿帕替尼用了以后不良反应
胃腺癌
发生率≥10% 的不良反应包括高血压（46.4%）、蛋白尿（36.2%）、白细胞减少症（26.9%）、血小板减少症（23.6%）、乏力（22.2%）、掌跖红肿综合征（20.9%）、中性粒细胞减少症（18.8%）、高胆红素血症（15.8%）、天门冬氨酸氨基转移酶升高（15.0%）、贫血（14.5%）、腹泻（14.3%）、食欲下降（12.4%）、呕吐（10.7%）、潜血阳性（10.7%）和丙氨酸氨基转移酶升高（10.5%）。
发生率≥2%的 ≥3 级不良反应包括高血压（24.0%）、掌跖红肿综合征（4.9%）、蛋白尿（4.6%）、血小板减少症（4.5%）、中性粒细胞减少症（3.2%）、高胆红素血症（2.8%）、贫血（2.7%）、γ-谷氨酰转移酶升高（2.4%）、乏力（2.3%）、天门冬氨酸氨基转移酶升高（2.3%）和腹泻（2.0%）。
发生率≥0.5% 的严重不良反应包括胃肠出血（1.7%）、上消化道出血（1.7%）、肝功能异常（0.8%）和乏力（0.7%）。
发生率≥2%的导致剂量暂停的不良反应包括蛋白尿（5.8%）、掌跖红肿综合征（5.3%）、高血压（4.1%）、血小板减少症（3.7%）、乏力（2.8%）、腹泻（2.8%）、呕吐（2.2%）和白细胞减少症（2.0%）。
发生率≥1%的导致终止治疗的不良反应包括蛋白尿（1.4%）、乏力（1.3%）、上消化道出血（1.1%）和胃肠出血（1.0%）。
肝细胞癌
发生率≥10% 的不良反应包括高血压（46.4%）、蛋白尿（36.2%）、白细胞减少症（26.9%）、血小板减少症（23.6%）、乏力（22.2%）、掌跖红肿综合征（20.9%）、中性粒细胞减少症（18.8%）、高胆红素血症（15.8%）、天门冬氨酸氨基转移酶升高（15.0%）、贫血（14.5%）、腹泻（14.3%）、食欲下降（12.4%）、呕吐（10.7%）、潜血阳性（10.7%）和丙氨酸氨基转移酶升高（10.5%）。
发生率≥2%的 ≥3 级不良反应包括高血压（24.0%）、掌跖红肿综合征（4.9%）、蛋白尿（4.6%）、血小板减少症（4.5%）、中性粒细胞减少症（3.2%）、高胆红素血症（2.8%）、贫血（2.7%）、γ-谷氨酰转移酶升高（2.4%）、乏力（2.3%）、天门冬氨酸氨基转移酶升高（2.3%）和腹泻（2.0%）。
发生率≥0.5% 的严重不良反应包括胃肠出血（1.7%）、上消化道出血（1.7%）、肝功能异常（0.8%）和乏力（0.7%）。
发生率≥2%的导致剂量暂停的不良反应包括蛋白尿（5.8%）、掌跖红肿综合征（5.3%）、高血压（4.1%）、血小板减少症（3.7%）、乏力（2.8%）、腹泻（2.8%）、呕吐（2.2%）和白细胞减少症（2.0%）。
发生率≥1%的导致终止治疗的不良反应包括蛋白尿（1.4%）、乏力（1.3%）、上消化道出血（1.1%）和胃肠出血（1.0%）。
阿帕替尼是否被纳入医保？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2017-10-10，阿帕替尼，即Apatinib、艾坦、艾坦、甲磺酸阿帕替尼片正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
