巴文西亚一个疗程是多长时间，由于巴文西亚适应症治疗方案不同，病情患者病情各不相同，所以巴文西亚一个疗程时间无法一概而论。以下是巴文西亚用法用量，仅供参考：
术前用药
在前4次输注Bavencio之前，先给患者服用抗组胺药和对乙酰氨基酚。应根据临床判断和先前输液反应的存在或严重程度，对后续Bavencio剂量进行术前用药
默克尔细胞癌
Bavencio的推荐剂量为每2周静脉输注800mg，输液时间超过60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
尿路上皮癌
Bavencio的推荐剂量为每2周静脉输注800mg，超过60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
肾癌
Bavencio的推荐剂量为每2周静脉滴注800 mg，超过60分钟，并与每天两次（间隔12小时）口服5 mg的axitinib（阿昔替尼）合用（含或不含食物），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
当axitinib（阿昔替尼）与Bavencio联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将axitinib（阿昔替尼）的剂量增加至最初5 mg剂量以上。在开始使用之前，查看axitinib（阿昔替尼）的完整处方信息。
巴文西亚在国内可以治疗什么疾病？
巴文西亚可以治疗尿路上皮癌，默克尔细胞癌，肾癌。
巴文西亚可以医保报销有哪些？
阿维鲁单抗（Bavencio）暂未进入医保。
巴文西亚多少钱一盒？
阿维鲁单抗目前尚未在中国地区上市，所以暂时没有药品销售价格的有效信息。阿维鲁单抗在国外200 mg每盒的销售参考价格为1,787美元左右。
巴文西亚用了以后不良反应
默克尔细胞癌
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、恶心、输液相关反应、皮疹、食欲下降和周围水肿。
尿路上皮癌
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：维持治疗：疲劳，肌肉骨骼疼痛，尿路感染，皮疹；曾接受过治疗：疲劳、输液相关反应、肌肉骨骼疼痛、恶心、食欲下降和尿路感染。
肾癌
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼疼痛、恶心、粘膜炎、掌跖红细胞感觉障碍、发音困难、食欲减退、甲状腺功能减退、皮疹、肝毒性、咳嗽、呼吸困难、腹痛和头痛。
巴文西亚禁忌症有哪些？
暂无
巴文西亚英文名叫什么？
巴文西亚药品英文名叫Avelumab。
巴文西亚如何吃？
在服用巴文西亚需要在医嘱下，请不要私下乱服用，以下是巴文西亚用法用量：
术前用药
在前4次输注Bavencio之前，先给患者服用抗组胺药和对乙酰氨基酚。应根据临床判断和先前输液反应的存在或严重程度，对后续Bavencio剂量进行术前用药
默克尔细胞癌
Bavencio的推荐剂量为每2周静脉输注800mg，输液时间超过60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
尿路上皮癌
Bavencio的推荐剂量为每2周静脉输注800mg，超过60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
肾癌
Bavencio的推荐剂量为每2周静脉滴注800 mg，超过60分钟，并与每天两次（间隔12小时）口服5 mg的axitinib（阿昔替尼）合用（含或不含食物），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
当axitinib（阿昔替尼）与Bavencio联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将axitinib（阿昔替尼）的剂量增加至最初5 mg剂量以上。在开始使用之前，查看axitinib（阿昔替尼）的完整处方信息。
巴文西亚靶点有哪些？
巴文西亚靶点有PD-L1。
巴文西亚在国外批准适应症有哪些？
2017年3月23日，美国FDA加速批准Bavencio用于治疗12岁及以上转移性默克尔细胞癌（mMCC）患者。
2017年5月，Bavencio再获美国FDA加速批准，用于治疗：（1）在含铂化疗期间或之后有疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。（2）在新辅助治疗或含铂化疗辅助治疗的12个月内出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。
2019年5月，美国FDA批准Bavencio联合axitinib（阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。
2020年7月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Bavencio用于治疗在一线含铂化疗中没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的持续治疗。
