恩莱瑞什么病症可以报销

恩莱瑞是什么成分药品，

伊沙佐米是由武田制药公司研发的一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，于2015年在美国获得批准上市。伊沙佐米优先结合于胰糜蛋白酶样-20S蛋白酶体的β5亚单位并抑制其活性，与来那度胺联合用药对抑制多种肿瘤细胞有协同作用。

恩莱瑞出现头晕恶心怎么办？

恩莱瑞服用期间，如果患者出现了不良反应，应及时和医生沟通和治疗。以下是恩莱瑞不良反应：

多发性骨髓瘤

最常见的不良反应（≥ 20%）为腹泻、便秘、血小板减少、周围神经病变、恶心、周围水肿、呕吐和背痛。

恩莱瑞多少钱一支？

伊沙佐米为医保谈判品种，支付价格分别为4933元（4mg/粒）；3957.9元（3mg/粒）；3229.4元（2.3mg/粒）。

恩莱瑞研发公司是哪家？

恩莱瑞研发公司是武田。

恩莱瑞是什么时候上市的？

恩莱瑞是2015-11-20上市的。

恩莱瑞如何贮藏？

Ninlaro可在室温下储存。储存温度不得超过30°C（86°F），不要冻结。

恩莱瑞什么病症可以报销？

只要恩莱瑞适应症在《医保目录》范畴之内，就可以医保报销，但是每一个地方的医保报销比例可能有所不同，所以费用会有所不同。以下是恩莱瑞医保报销批准适应症：

2018年，伊沙佐米被纳入医保乙类，每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方；与来那度胺联合使用时，只支付伊沙佐米或来那度胺中的一种。

恩莱瑞的禁忌症

暂无

恩莱瑞如何服用？

患者在服用恩莱瑞之前，必须在医嘱之下服用，不可私下盲目服用，以下是恩莱瑞用法用量，仅供参考：

多发性骨髓瘤

Ninlaro联合来那度胺和地塞米松用药，Ninlaro的推荐起始剂量为4 mg，在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天每周口服一次。来那度胺的推荐起始剂量为25 mg，在28天治疗周期的第1天至第21天每天给药。建议在28天治疗周期的第1天、第8天、第15天和第22天给予40 mg地塞米松。

Ninlaro应在进食前至少一小时或进食后至少两小时服用。若在服药过程中延误或漏服了一次伊沙佐米，只有当距离下次计服药时间≥72小时，方可按照原来的剂量补服一次，距离在下次计服药的72小时内不得补服漏服的剂量，也不能服用双倍的剂量以弥补漏服的剂量。如果在服药后呕吐，不应重复服药，应在下次服药时正常服药即可。