英立达是什么成分药品，
Inlyta（阿昔替尼）是辉瑞（Pfizer）公司研发的一款酪氨酸激酶抑制剂TKI，于2012年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。阿昔替尼是作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展，是第二代血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂靶向药物。
英立达药品成分是Axitinib。英立达出现头晕恶心怎么办？
英立达服用期间，如果患者出现了不良反应，应及时和医生沟通和治疗。以下是英立达不良反应：
肾癌
Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼疼痛、恶心、粘膜炎、手掌-足底红细胞感觉异常、发音困难、食欲减退、甲状腺功能减退、皮疹、肝毒性、咳嗽、呼吸困难、腹痛和头痛。
Inlyta与与Keytruda（派姆单抗）联合治疗最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、疲劳/乏力、高血压、甲状腺功能减退、食欲下降、肝毒性、掌底红细胞感觉异常、恶心、口炎/粘膜炎症、发音困难、皮疹、咳嗽和便秘。
Inlyta作为单一药物最常见的不良反应(≥20%）是：腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌-足底红细胞感觉障碍（手足）综合征、体重下降、呕吐、乏力和便秘。
英立达多少钱一支？
阿昔替尼2018年已经纳入到医保乙类报销范围，纳入医保后进行了大幅度的降价调整，医保后1mg，14片规格的价格每盒为845.6元，5mg，28片规格的价格每盒为5796元，根据各地医保报销比例不同，5mg规格的报销后患者支付的费用大概在每盒2500元左右。
英立达研发公司是哪家？
英立达研发公司是辉瑞。
英立达是什么时候上市的？
英立达是2012-01-27上市的。
英立达如何贮藏？
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。
英立达什么病症可以报销？
只要英立达适应症在《医保目录》范畴之内，就可以医保报销，但是每一个地方的医保报销比例可能有所不同，所以费用会有所不同。以下是英立达医保报销批准适应症：
2018年10月，Inlyta（阿昔替尼）被纳入国家医保乙类报销范围，适用于用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者。
英立达的禁忌症
暂无
英立达如何服用？
患者在服用英立达之前，必须在医嘱之下服用，不可私下盲目服用，以下是英立达用法用量，仅供参考：
肾癌
Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用
Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Bavencio（阿维鲁单抗）每2周一次800mg，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Bavencio（阿维鲁单抗）联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。
Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用
Inlyta的推荐剂量为每天两次（间隔12小时）口服5毫克，含或不含食物，并联合使用Keytruda（派姆单抗），每3周一次200 mg静脉输注，或每6周一次400 mg静脉输注，静脉输注持续30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。当Inlyta与Keytruda（派姆单抗）联合使用时，可考虑每隔六周或更长时间将Inlyta的剂量增加至初始5 mg剂量以上。
Inlyta作为单一药物使用
当Inlyta作为单一药物使用时，推荐的起始口服剂量为5 mg，每天两次。在有或无食物的情况下，每隔约12小时服用Inlyta剂量。
重要指示
建议患者用一整杯水吞咽。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。建议患者在正常时间服用下一个规定剂量。
