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Lemtrada什么病症可以报销

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Lemtrada是什么成分药品,

Lemtrada(阿仑单抗)是赛诺菲和拜耳公司共同研发的一种靶向CD52的细胞溶解性单克隆抗体,于2014年11月14日获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,一般情况仅在其他治疗无效的情况下作为三线治疗药物使用。

Lemtrada药品成分是Alemtuzumab。

Lemtrada出现头晕恶心怎么办?

Lemtrada服用期间,如果患者出现了不良反应,应及时和医生沟通和治疗。以下是Lemtrada不良反应:

多发性硬化症

最常见的不良反应:皮疹、头痛、发热、鼻咽炎、恶心、尿路感染、疲劳、失眠、上呼吸道感染、疱疹病毒感染、荨麻疹、瘙痒、甲状腺疾病、真菌感染、关节痛、四肢疼痛、背痛、腹泻、鼻窦炎、口咽疼痛、感觉异常、头晕、腹痛、脸红和呕吐。

Lemtrada多少钱一支?

Lemtrada(阿仑单抗)目前尚未在国内上市,所以暂未采集到的价格的有效信息。Lemtrada(阿仑单抗)在国外,的参考售价27029美元,折合人民币大约是174581元人民币左右。

Lemtrada研发公司是哪家?

Lemtrada研发公司是赛诺菲;拜耳。

Lemtrada是什么时候上市的?

Lemtrada是2014-11-14上市的。

Lemtrada如何贮藏?

在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下储存Lemtrada小瓶。不要冻结或摇晃,储存在原装纸箱中,以防光线照射。

Lemtrada什么病症可以报销?

只要Lemtrada适应症在《医保目录》范畴之内,就可以医保报销,但是每一个地方的医保报销比例可能有所不同,所以费用会有所不同。以下是Lemtrada医保报销批准适应症:

Lemtrada(阿仑单抗)尚未被纳入医保。

Lemtrada的禁忌症

对阿仑单抗或Lemtrada中的任何赋形剂有已知的超敏反应或过敏反应的患者禁用Lemtrada。

Lemtrada导致CD4+淋巴细胞计数长期减少而感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的患者禁用Lemtrada。

有活动性感染的患者禁用Lemtrada。

Lemtrada如何服用?

患者在服用Lemtrada之前,必须在医嘱之下服用,不可私下盲目服用,以下是Lemtrada用法用量,仅供参考:

多发性硬化症

Lemtrada的推荐剂量为12 mg/天,静脉输注2个疗程。

第一个疗程:12 mg/天,连续5天(总剂量60 mg)。

第二个疗程:在第一个疗程12个月后连续3天(总剂量36毫克)服用12毫克/天。

第二个疗程结束后,可根据需要,在先前疗程最后一次给药后至少12个月,连续3天(总剂量36 mg)每日12 mg的后续疗程。

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