Gamifant什么病症可以报销

Gamifant是什么成分药品，

Gamifant（依帕伐单抗）是Novimmune SA研制的一种具有靶向作用的干扰素-γ（IFN-γ）单克隆阻断抗体，于2018年11月获得美国食品和药物管理局批准上市，这是FDA第一次批准专门用于原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的药物。

Gamifant出现头晕恶心怎么办？

Gamifant服用期间，如果患者出现了不良反应，应及时和医生沟通和治疗。以下是Gamifant不良反应：

原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症

最常见的不良反应(≥ 20%）为：感染、高血压、输液相关反应和发热。

Gamifant多少钱一支？

目前Gamifant（依帕伐单抗）还没有在国内上市，暂时没有搜集到有效的价格信息；在国外，Gamifant（依帕伐单抗）10 mg/2 mL规格的参考售价为每盒6983美元左右，50 mg/10 mL规格的参考售价为每盒17637美元左右，100 mg/20 mL规格的参考售价为每盒35265美元左右。

Gamifant研发公司是哪家？

Gamifant研发公司是Novimmune SA。

Gamifant是什么时候上市的？

Gamifant是2018-11-20上市的。

Gamifant如何贮藏？

储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，放在原装纸箱中，以防光线照射。不要冻结或摇晃。本产品不含防腐剂。

Gamifant什么病症可以报销？

只要Gamifant适应症在《医保目录》范畴之内，就可以医保报销，但是每一个地方的医保报销比例可能有所不同，所以费用会有所不同。以下是Gamifant医保报销批准适应症：

Gamifant（依帕伐单抗）暂未进入医保。

Gamifant的禁忌症

暂无

Gamifant如何服用？

患者在服用Gamifant之前，必须在医嘱之下服用，不可私下盲目服用，以下是Gamifant用法用量，仅供参考：

原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症

Gamifant（依帕伐单抗）的推荐起始剂量为每次1 mg/kg，每周两次（每三到四天）静脉滴注1小时以上。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。，使用Gamifant（依帕伐单抗）直到进行造血干细胞移植（HSCT）或出现不可接受的毒性。当患者不再需要治疗HLH时，停止服用，使用Gamifant（依帕伐单抗）。

评估安全性的监测

在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗之前：使用纯化蛋白衍生物（PPD）或IFNγ释放试验检测潜在结核感染，并在开始使用，使用Gamifant（依帕伐单抗）之前评估患者的结核风险因素。对有结核病风险或已知PPD检测结果阳性或IFNγ释放试验阳性的患者进行结核病预防。

在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间：根据临床指示，每2周监测一次结核病、腺病毒、EBV和CMV。

用药前和伴随用药信息

用药前：在使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，对带状疱疹、jirovecii肺孢子虫和真菌感染进行预防。

联合用药：对于未接受基线地塞米松治疗的患者，在Gamifant（依帕伐单抗）治疗开始前一天开始地塞米松的日剂量至少为5至10 mg/m2。对于接受基线地塞米松治疗的患者，如果剂量至少为5 mg/m2，患者可以继续其常规剂量。根据主治医师的判断，地塞米松可以逐渐减少剂量。