Rituxan Hycela是什么成分药品，
Rituxan Hycela是包含利妥昔单抗和透明质酸酶的组合物，于2017年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Rituxan Hycela将CD20靶向的溶细胞抗体利妥昔单抗与透明质酸酶结合，可增加皮下组织的通透性，从而增加利妥昔单抗的吸收。
Rituxan Hycela药品成分是hyaluronidase and rituximab。Rituxan Hycela出现头晕恶心怎么办？
Rituxan Hycela服用期间，如果患者出现了不良反应，应及时和医生沟通和治疗。以下是Rituxan Hycela不良反应：
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
最常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、恶心、便秘、咳嗽和疲劳。
弥漫性大B细胞淋巴瘤
最常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、脱发、恶心和贫血。
慢性淋巴细胞性白血病
最常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、恶心、血小板减少、发热、呕吐和注射部位红斑。
Rituxan Hycela多少钱一支？
Rituxan Hycela目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶1400 mg的Rituxan Hycela价格大约是$6,875.45，折合成人民币是43956元左右；一瓶1600 mg的Rituxan Hycela价格大约是$7,856.30，折合成人民币是50227元左右。
Rituxan Hycela研发公司是哪家？
Rituxan Hycela研发公司是基因泰克。
Rituxan Hycela是什么时候上市的？
Rituxan Hycela是2017-06-22上市的。
Rituxan Hycela如何贮藏？
在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中存储，防光线照射，不要冻结。
Rituxan Hycela什么病症可以报销？
只要Rituxan Hycela适应症在《医保目录》范畴之内，就可以医保报销，但是每一个地方的医保报销比例可能有所不同，所以费用会有所不同。以下是Rituxan Hycela医保报销批准适应症：
Rituxan Hycela暂未进入国家医保。
Rituxan Hycela的禁忌症
暂无。
Rituxan Hycela如何服用？
患者在服用Rituxan Hycela之前，必须在医嘱之下服用，不可私下盲目服用，以下是Rituxan Hycela用法用量，仅供参考：
利妥昔单抗透明质酸酶仅用于皮下注射，使用前患者需先静脉注射一次安全剂量的利妥昔单抗且没有不良反应。如果患者不能耐受则继续静注利妥昔单抗，不改用利妥昔单抗透明质酸酶。
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
Rituxan Hycela推荐剂量为1,400mg/23,400单位（1,400mg利妥昔单抗和23,400单位透明质酸酶）皮下注射，不考虑患者体表面积。
治疗复发性、难治性滤泡型淋巴瘤
第1周使用利妥昔单抗，后3周每周1次Rituxan Hycela，共4周。
未经治疗的滤泡型淋巴瘤
化疗第1个疗程第1天使用利妥昔单抗，后第2-8个化疗疗程的第1天使用Rituxan Hycela，每个疗程21天。
对于完全或部分缓解的患者，在完成Rituxan Hycela联合化疗8周后开始Rituxan Hycela维持治疗。每8周使用1次，共12次。
一线CVP化疗后无进展的滤泡型淋巴瘤
在6-8个化疗疗程后，接着的化疗疗程第1天合并利妥昔单抗，后3周每周1次Rituxan Hycela在化疗第1天注射。6个月内最多注射16次。
弥漫性大B细胞淋巴瘤
Rituxan Hycela推荐剂量为 1,400mg/23,400单位（1,400mg利妥昔单抗和23,400单位透明质酸酶）皮下注射，不考虑患者体表面积。联合CHOP化疗方案，在化疗的第2个疗程第一天使用，最多可用7个疗程。
慢性淋巴细胞性白血病
Rituxan Hycela推荐剂量为 1600mg/ 26800单位（1600mg利妥昔单抗和26800单位透明质酸酶的人）。联合FC化疗方案，在化疗的第2个疗程（28天一个疗程）第一天使用，最多可用6个疗程。
用药前预先使用对乙酰氨基酚及抗组胺类药物。或者考虑使用糖皮质激素预先处理。
