苏泰达是什么成分药品,
索凡替尼(surufatinib)是和黄药业自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市,具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体(“VEGFR”)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以阻断肿瘤血管生成,并可抑制集落刺激因子1受体(CSF-1R),通过调节肿瘤相关巨噬细胞,促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。
苏泰达药品成分是索凡替尼。
苏泰达出现头晕恶心怎么办?
苏泰达服用期间,如果患者出现了不良反应,应及时和医生沟通和治疗。以下是苏泰达不良反应:
胰腺神经内分泌瘤
发生率 ≥20% 不良反应包括:蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。
苏泰达多少钱一支?
索凡替尼(surufatinib)获纳入自2022年1月1日起生效的新版医保药品目录中,但医保后价格相关信息尚未公布。
苏泰达研发公司是哪家?
苏泰达研发公司是和黄医药。
苏泰达是什么时候上市的?
苏泰达是2020-12-30上市的。
苏泰达如何贮藏?
密封,常温保存。
苏泰达什么病症可以报销?
只要苏泰达适应症在《医保目录》范畴之内,就可以医保报销,但是每一个地方的医保报销比例可能有所不同,所以费用会有所不同。以下是苏泰达医保报销批准适应症:
目前,索凡替尼(surufatinib)已被纳入国家医保乙类,限无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺来源的神经内分泌瘤。
苏泰达的禁忌症
对本品任何成份过敏者禁用。
严重活动性出血、活动性消化道溃疡、未愈合的胃肠穿孔或消化道瘘患者禁用。 重度肝功能不全患者禁用。妊娠、哺乳期妇女禁用。
苏泰达如何服用?
患者在服用苏泰达之前,必须在医嘱之下服用,不可私下盲目服用,以下是苏泰达用法用量,仅供参考:
胰腺神经内分泌瘤
推荐剂量和服用方法
每次 300 mg,每日 1 次;连续服药(每 4 周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500 千卡,约 20% 脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。
治疗时间
按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
苏泰达目前市场价
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2022-11-04 15:48
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苏泰达_Sulanda为什么医院不卖,苏泰达_Sulanda用药是进过诊治医生诊断病情后符合适应症才可开出,是不能随意开药的。
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2022-11-04 14:57
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2022-11-04 14:21
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苏泰达_Sulanda能停药吗,苏泰达_Sulanda停药是有具体的指征的,并不是随意就可停药,患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
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2022-11-04 10:29
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索凡替尼_Surufatinib多少度储存,密封,常温保存。
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2022-11-04 10:22
苏泰达购买费用
打了苏泰达之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。
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2022-11-04 10:13
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索凡替尼痰多,如果患者用索凡替尼出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
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2022-11-04 10:04
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苏泰达_Sulanda是哪个公司的产品,苏泰达_Sulanda是和黄医药所研发的产品。
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2022-11-03 17:24
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索凡替尼_Surufatinib有口服的吗,索凡替尼_Surufatinib有胶囊剂。
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2022-11-03 17:15