瑞博西林_Ribociclib是什么药物类型，瑞博西林_Ribociclib药品类型：抑制剂。
Kisqali是诺华研发的一种蛋白激酶抑制剂，于2017年获美国FDA批准上市，它通过阻止一种使癌细胞增殖的异常蛋白质，减缓或阻止癌细胞的扩散。
瑞博西林_Ribociclib能吃多久？
由于每一位不同适应症患者，在服用瑞博西林_Ribociclib的量是不同的，所以能一概而论瑞博西林_Ribociclib能吃多久。以下是瑞博西林_Ribociclib用法用量，仅供参考：
转移性乳腺癌
Kisqali的推荐剂量为每次600 mg，每天口服一次，连续21天，然后停止治疗7天，整个周期为28天。KISQALI可随食物服用或不随食物服用。
Kisqali当与芳香化酶一起服用时，请参阅完整的芳香化酶处方信息，了解所用芳香化酶抑制剂的推荐剂量。
Kisqali与fulvestrant合用时，建议在第1天、第15天、第29天服用500毫克fulvestrant，此后每月服用一次。根据现行临床实践标准，
使用Kisqali联合芳香化酶抑制剂或氟维斯特兰特治疗的绝经前/围绝经期妇女应使用促黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂治疗。
患者应在每天大约相同的时间服用Kisqali，最好在早晨服用。如果患者在服用该剂量后呕吐，或错过一次剂量，则当天不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。Kisqali药片应整片吞咽（吞咽前不应咀嚼、压碎或撕开药片）。如果片剂破损、破裂或不完整，则不应摄入片剂。
瑞博西林_Ribociclib有没有进入中国？
瑞博西林_Ribociclib是否在中国上市：否。
瑞博西林_Ribociclib有什么靶点？
瑞博西林_Ribociclib靶点有CDK4，CDK6。
瑞博西林_Ribociclib禁忌症有哪些？
暂无
瑞博西林_Ribociclib什么病症可以报销？
患者所报瑞博西林_Ribociclib适应症只要是在《医保目录》范畴之内，即可医保报销。以下是医保所批准的瑞博西林_Ribociclib适应症：
Kisqali暂未进入国家医保。
瑞博西林_Ribociclib在国外批准哪些适应症？
2017年3月13日，美国FDA批准Kisqali与芳香化酶抑制剂联合作为一线治疗方案，用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的转移性乳腺癌女性患者。
2018年7月18日，美国食品和药物管理局（FDA）对激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌患者的Kisqali进行了新的批准。Kisqali是一种与芳香化酶抑制剂一起用于绝经前、围绝经期或绝经后妇女治疗的CDK4/6抑制剂，也可与氟维司坦联合用于绝经后妇女的一线或二线治疗。
瑞博西林_Ribociclib一盒多少钱？
瑞博西林暂未被中国批准上市，所以还没有在中国的有效销售信息；瑞博西林在美国的200mg*21片每盒规格的参考售价5927美元。
瑞博西林_Ribociclib有什么病可以治疗？
瑞博西林_Ribociclib有转移性乳腺癌可以治疗。
