阿维鲁单抗_Avelumab是什么药物类型，阿维鲁单抗_Avelumab药品类型：免疫抗体。
阿维鲁单抗（Bavencio）是由辉瑞和默克合作开发的一款免疫肿瘤学药物，于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。阿维鲁单抗（Bavencio）是一种靶向程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-L1)的人单克隆抗体，是全球首个治疗转移性默克尔细胞癌（mMCC）的免疫疗法。
阿维鲁单抗_Avelumab能吃多久？
由于每一位不同适应症患者，在服用阿维鲁单抗_Avelumab的量是不同的，所以能一概而论阿维鲁单抗_Avelumab能吃多久。以下是阿维鲁单抗_Avelumab用法用量，仅供参考：
术前用药
在前4次输注Bavencio之前，先给患者服用抗组胺药和对乙酰氨基酚。应根据临床判断和先前输液反应的存在或严重程度，对后续Bavencio剂量进行术前用药
默克尔细胞癌
Bavencio的推荐剂量为每2周静脉输注800mg，输液时间超过60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
尿路上皮癌
Bavencio的推荐剂量为每2周静脉输注800mg，超过60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
肾癌
Bavencio的推荐剂量为每2周静脉滴注800 mg，超过60分钟，并与每天两次（间隔12小时）口服5 mg的axitinib（阿昔替尼）合用（含或不含食物），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
当axitinib（阿昔替尼）与Bavencio联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将axitinib（阿昔替尼）的剂量增加至最初5 mg剂量以上。在开始使用之前，查看axitinib（阿昔替尼）的完整处方信息。
阿维鲁单抗_Avelumab有没有进入中国？
阿维鲁单抗_Avelumab是否在中国上市：否。
阿维鲁单抗_Avelumab有什么靶点？
阿维鲁单抗_Avelumab靶点有PD-L1。
阿维鲁单抗_Avelumab禁忌症有哪些？
暂无
阿维鲁单抗_Avelumab什么病症可以报销？
患者所报阿维鲁单抗_Avelumab适应症只要是在《医保目录》范畴之内，即可医保报销。以下是医保所批准的阿维鲁单抗_Avelumab适应症：
阿维鲁单抗（Bavencio）暂未进入医保。
阿维鲁单抗_Avelumab在国外批准哪些适应症？
2017年3月23日，美国FDA加速批准Bavencio用于治疗12岁及以上转移性默克尔细胞癌（mMCC）患者。
2017年5月，Bavencio再获美国FDA加速批准，用于治疗：（1）在含铂化疗期间或之后有疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。（2）在新辅助治疗或含铂化疗辅助治疗的12个月内出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。
2019年5月，美国FDA批准Bavencio联合axitinib（阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。
2020年7月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Bavencio用于治疗在一线含铂化疗中没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的持续治疗。
阿维鲁单抗_Avelumab一盒多少钱？
阿维鲁单抗目前尚未在中国地区上市，所以暂时没有药品销售价格的有效信息。阿维鲁单抗在国外200 mg每盒的销售参考价格为1,787美元左右。
阿维鲁单抗_Avelumab有什么病可以治疗？
阿维鲁单抗_Avelumab有尿路上皮癌，默克尔细胞癌，肾癌可以治疗。
