维莫非尼_Vemurafenib什么病症可以报销

维莫非尼_Vemurafenib是什么药物类型，维莫非尼_Vemurafenib药品类型：抑制剂。

Zelboraf（vemurafenib）是由罗氏研制的一种BRAF抑制剂，于2011年被美国食品和药物管理局批准上市，是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转移性黑色素瘤的靶向治疗。

维莫非尼_Vemurafenib能吃多久？

由于每一位不同适应症患者，在服用维莫非尼_Vemurafenib的量是不同的，所以能一概而论维莫非尼_Vemurafenib能吃多久。以下是维莫非尼_Vemurafenib用法用量，仅供参考：

黑色素瘤

Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。

如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。

不要压碎或咀嚼药片。

埃尔德海姆-切斯特病

Zelboraf的推荐剂量为960毫克（四片240毫克），每12小时口服一次，空腹或随餐服用。错过的剂量可在下一次剂量前4小时服用。

如果服用Zelboraf后出现呕吐，不要服用额外剂量，继续服用下一个计划剂量。

不要压碎或咀嚼药片。

维莫非尼_Vemurafenib有没有进入中国？

维莫非尼_Vemurafenib是否在中国上市：是。

维莫非尼_Vemurafenib有什么靶点？

维莫非尼_Vemurafenib靶点有BRAF。

维莫非尼_Vemurafenib禁忌症有哪些？

暂无。

维莫非尼_Vemurafenib什么病症可以报销？

患者所报维莫非尼_Vemurafenib适应症只要是在《医保目录》范畴之内，即可医保报销。以下是医保所批准的维莫非尼_Vemurafenib适应症：

2018年，Zelboraf（vemurafenib）被纳入医保乙类，治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

维莫非尼_Vemurafenib在国外批准哪些适应症？

2011年8月17日，美国食品和药物管理局批准Zelboraf（vemurafenib），用于治疗晚期转移性或不能通过手术切除的黑色素瘤患者的。

2017年11月6日，美国食品和药物管理局扩大了对Zelboraf（vemurafenib）的批准，Zelboraf被用于治疗罕见血癌埃尔德海姆-切斯特病（ECD）的成人患者，这是首个FDA批准的针对ECD的疗法。

维莫非尼_Vemurafenib一盒多少钱？

维莫非尼医保后一盒的价格6272元人民币(240mgX56片/盒)，一个月吃4盒的价格约25088元，符合适应症的还可以进行二次报销。

维莫非尼_Vemurafenib有什么病可以治疗？

维莫非尼_Vemurafenib有黑色素瘤可以治疗。