阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel是什么药物类型，阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel药品类型：CAR-T。
阿基仑赛（axicabtagene ciloleucel，奕凯达）是吉利德/Kite制药开发的靶向CD19的自体CAR-T细胞治疗产品，是一种自体免疫细胞注射剂，于2017年10月18日获得美国FDA批准上市，是第一个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBLC）成人患者的CAR-T细胞疗法。
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel能吃多久？
由于每一位不同适应症患者，在服用阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel的量是不同的，所以能一概而论阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel能吃多久。以下是阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel用法用量，仅供参考：
弥漫性大B细胞淋巴瘤
仅供自体使用；输注前和输注后恢复期间，确保备有至少2个剂量的托珠单抗和完善的急救设备。
Yescarta目标剂量为2.0×106个抗CD19 CAR-T细胞/kg体重，最高为2.0×108个抗CD19 CAR-T细胞/剂量。
患者身份信息必须与本品冻存盒及产品袋上患者标识符相匹配，如果患者身份信息与标识符不匹配，请勿输注。
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
仅供自体使用；输注前和输注后恢复期间，确保备有至少2个剂量的托珠单抗和完善的急救设备。
Yescarta目标剂量为2.0×106个抗CD19 CAR-T细胞/kg体重最高为2.0×108个抗CD19 CAR-T细胞/剂量。
患者身份信息必须与本品冻存盒及产品袋上患者标识符相匹配，如果患者身份信息与标识符不匹配，请勿输注。
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel有没有进入中国？
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel是否在中国上市：是。
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel有什么靶点？
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel靶点有CD19。
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel禁忌症有哪些？
暂无。
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel什么病症可以报销？
患者所报阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel适应症只要是在《医保目录》范畴之内，即可医保报销。以下是医保所批准的阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel适应症：
目前，Yescarta暂未进入国家医保。
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel在国外批准哪些适应症？
2017年10月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准CAR-T细胞疗法Yescarta（阿基仑赛）上市，用于治疗成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤。
2021年3月5日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Yescarta（阿基仑赛）用于治疗先前已接受过2种或多种系统疗法的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel一盒多少钱？
阿基仑赛注射液费用高达120万元，目前只通过了医保局初步形式审查，但并未进入医保目录谈判环节。
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel有什么病可以治疗？
阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel有弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）可以治疗。
