Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel是什么药物类型，Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel药品类型：CAR-T。
Tecartus是吉利德/Kite采用新生产工艺开发的CD19 CAR-T疗法，于2020年获美国食品和药物管理局（FDA）加速批准上市。这是首个治疗套细胞淋巴瘤CAR-T疗法，也是全球第三款CAR-T疗法。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel能吃多久？
由于每一位不同适应症患者，在服用Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel的量是不同的，所以能一概而论Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel能吃多久。以下是Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel用法用量，仅供参考：
套细胞淋巴瘤
Tecartus推荐剂量为每千克体重2×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为2×10^8个CAR阳性活T细胞。
在输注Tecartus前的第五、第四和第三天，分别静脉注射环磷酰胺500 mg/㎡和氟达拉滨30 mg/㎡，实施淋巴消耗性化疗方案。
在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。
急性淋巴细胞白血病
Tecartus推荐剂量为每千克体重1×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为1×10^8个CAR阳性活T细胞。
在第四天、第三天和第二天，30分钟内静脉注射氟达拉滨25 mg/㎡，并在输注Tecartus前的第二天，在60分钟内给予环磷酰胺900 mg/㎡。
在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel有没有进入中国？
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel是否在中国上市：否。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel有什么靶点？
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel靶点有CD19。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel禁忌症有哪些？
暂无。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel什么病症可以报销？
患者所报Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel适应症只要是在《医保目录》范畴之内，即可医保报销。以下是医保所批准的Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel适应症：
Tecartus暂未进入国家医保。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel在国外批准哪些适应症？
2020年7月24日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准CAR-T细胞疗法Tecartus，用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
2021年10月1日美国食品和药物管理局（FDA）批准Tecartus用于治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者（18岁及以上）。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel一盒多少钱？
目前尚未查询到有关Tecartus价格的信息。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel有什么病可以治疗？
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel有急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤可以治疗。
