博舒替尼_Bosutinib什么病症可以报销

博舒替尼_Bosutinib是什么药物类型，博舒替尼_Bosutinib药品类型：抑制剂。

博舒替尼（Bosulif）是由辉瑞公司研发的一种激酶抑制剂，于2012年9月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。博舒替尼（Bosulif）能够靶向的抑制BCR-ABL激酶，是第二代TKI抑制剂。

博舒替尼_Bosutinib能吃多久？

由于每一位不同适应症患者，在服用博舒替尼_Bosutinib的量是不同的，所以能一概而论博舒替尼_Bosutinib能吃多久。以下是博舒替尼_Bosutinib用法用量，仅供参考：

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

新诊断的慢性粒细胞白血病患者：

博舒替尼的推荐剂量为400毫克，每日一次，随食物口服。

对先前治疗有抵抗或不耐受的CP、AP或BP Ph+慢性粒细胞白血病患者：

博舒替尼的推荐剂量和疗程为500毫克，每日一次，随食物口服。

药片应整片吞咽，不得破碎或切割。继续使用Bosulif治疗，直到疾病进展或治疗不耐受。

如果超过12小时未服用某一剂量，患者应跳过该剂量，并在第二天服用通常的规定剂量。

博舒替尼_Bosutinib有没有进入中国？

博舒替尼_Bosutinib是否在中国上市：否。

博舒替尼_Bosutinib有什么靶点？

博舒替尼_Bosutinib靶点有BCR-ABL。

博舒替尼_Bosutinib禁忌症有哪些？

Bosulif禁用于对Bosulif有过敏史或者又过敏反应的患者。

博舒替尼_Bosutinib什么病症可以报销？

患者所报博舒替尼_Bosutinib适应症只要是在《医保目录》范畴之内，即可医保报销。以下是医保所批准的博舒替尼_Bosutinib适应症：

博舒替尼（Bosulif）暂未纳入医保报销。

博舒替尼_Bosutinib在国外批准哪些适应症？

2012年9月4日，美国食品和药物管理局（FDA）批准博舒替尼治疗对先前治疗有抵抗或不耐受的，慢性、加速期或急变期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）患者，这是一种通常影响老年人的血液和骨髓疾病，大多数慢性粒细胞白血病患者都有一种叫做费城染色体的基因突变，这种突变导致骨髓产生一种叫做酪氨酸激酶的酶。这种酶会引发过多的异常和不健康的白细胞，称为粒细胞。

2017年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准扩大博舒替尼的适应症范围，将新诊断为慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）的成年患者。

博舒替尼_Bosutinib一盒多少钱？

博舒替尼在美国500mg规格的价格大概在24000元每盒，由于该药暂时在中国还没有上市，所以暂时还没有在中国地区的价格信息。不过印度迈兰生产的Bosutinib仿制药已在印度上市，价格也相对比较便宜。

博舒替尼_Bosutinib有什么病可以治疗？

博舒替尼_Bosutinib有慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）可以治疗。