帕尼单抗_Panitumumab什么病症可以报销

帕尼单抗_Panitumumab是什么药物类型，帕尼单抗_Panitumumab药品类型：抗体。

帕尼单抗（Vectibix）是由美国安进公司研发的IgG2单克隆抗体，为完全人源化的单克隆抗体，与EGFR具有高亲和性，于2006年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。帕尼单抗是一种表皮生长因子受体拮抗剂，靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR），从而抑制细胞生长，诱导细胞凋亡，减少促炎性细胞因子和血管生长因子的产生。

帕尼单抗_Panitumumab能吃多久？

由于每一位不同适应症患者，在服用帕尼单抗_Panitumumab的量是不同的，所以能一概而论帕尼单抗_Panitumumab能吃多久。以下是帕尼单抗_Panitumumab用法用量，仅供参考：

结直肠癌

帕尼单抗的推荐剂量为6mg/kg，每 14 天在60分钟内静脉输注一次。第一次给药如果耐受的话，则在30到60分钟内进行后续输注。在90分钟内给予高于1000mg的剂量。准备好用于应对严重输注反应的医疗资源。在 Vectibix 治疗开始之前，评估结直肠癌患者的 RAS 突变状态，确认KRAS和NRAS的外显子2（密码子12和13）、外显子3（密码子59和61）和外显子4（密码子117和146）中不存在 RAS 突变 。

帕尼单抗_Panitumumab有没有进入中国？

帕尼单抗_Panitumumab是否在中国上市：否。

帕尼单抗_Panitumumab有什么靶点？

帕尼单抗_Panitumumab靶点有EGFR。

帕尼单抗_Panitumumab禁忌症有哪些？

暂无

帕尼单抗_Panitumumab什么病症可以报销？

患者所报帕尼单抗_Panitumumab适应症只要是在《医保目录》范畴之内，即可医保报销。以下是医保所批准的帕尼单抗_Panitumumab适应症：

帕尼单抗（Vectibix）暂未进入医保

帕尼单抗_Panitumumab在国外批准哪些适应症？

2006年9月27日，美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了Vectibix (Panitumumab)作为首个用于表皮生长因子受体(EGFR)的完全人源单克隆抗体，用于治疗在含氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案中或之后疾病进展的转移性结直肠癌。

2014年5月23日，FDA 批准 Vectibix（帕尼单抗）与FOLFOX（以奥沙利铂为基础用药的治疗方案）联合使用，作为首个治疗野生型 KRAS（外显子2）转移性结直肠癌 (mCRC)的一线用药。此项批准使Vectibix成为第一个也是唯一一个作为一线治疗方案同FOLFOX 联合用于治疗野生型转移性结直肠癌的有效生物制剂。

2017年6月29日，美国食品药品监督管理局FDA批准 Vectibix用于治疗野生型 RAS 转移性结直肠癌患者的补充生物制剂许可申请（sBLA），作为用氟嘧啶、奥沙利铂和含伊立替康的化学疗法预先治疗后，与 FOLFOX 联合使用的一线治疗和疾病进展后的单药治疗。 Vectibix 是 FDA 批准用于该患者群体的首个也是唯一一个全人源单克隆抗表皮生长因子受体 (EGFR) 抗体。

帕尼单抗_Panitumumab一盒多少钱？

帕尼单抗目前在国内还没有上市，在国外100mg帕尼单抗的参考售价是每盒1427美元左右，400mg帕尼单抗的参考售价是每盒5683美元左右。

帕尼单抗_Panitumumab有什么病可以治疗？

帕尼单抗_Panitumumab有结直肠癌可以治疗。