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Truseltiq_Truseltiq什么病症可以报销

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Truseltiq_Truseltiq售价是多少,

英菲格拉替尼(Truseltiq)目前没有在国内上市,因此无法提供该药品在国内的价格。在国外,一瓶的价格大约为$22,455.50,折合人民币大约是143670元,根据汇率的波动价格会有所调整。

Truseltiq_${drugInfo.goodsNameEn儿童用量是多少?

由于每一个Truseltiq_Truseltiq适应症用量是不同,所以需要根据患者病情而定,同时需在医嘱下服用。以下是Truseltiq_Truseltiq用法用量,仅供参考:

胆管癌

Truseltiq的推荐剂量为125 mg,每天口服一次,连续21天,然后停止治疗7天,周期为28天,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

患者至少在空腹前1小时或进食后2小时服用Truseltiq,每天在同一时间服用。建议患者吞下整个胶囊,不要压碎、咀嚼或溶解胶囊。

Truseltiq_Truseltiq有什么其他名称?

Truseltiq_Truseltiq别名有英菲格拉替尼胶囊。

Truseltiq_Truseltiq要注意什么事项?

眼毒性

视网膜色素上皮脱离(RPED)

Truseltiq可导致视网膜色素上皮脱离(RPED),这可能导致视力模糊等症状。在开始Truseltiq治疗前,在1个月、3个月以及治疗期间每3个月进行一次全面的眼科检查,包括OCT。对于视觉症状的出现,应立即转诊患者进行眼科评估,并每3周进行一次随访,直到症状消失或停止。按照建议停止使用Truseltiq。

干眼症

在351名通过临床试验接受Truseltiq治疗的患者中,29%的患者出现干眼症。根据需要使用眼部镇痛剂治疗。

高磷血症与软组织矿化

Truseltiq可引起高磷血症,导致软组织矿化、皮肤钙质沉着、非尿毒症性钙松弛、血管钙化和心肌钙化。磷酸盐水平的增加是Truseltiq的药效学效应。在整个治疗过程中监测高磷血症,当血清磷酸盐水平>5.5 mg/dL时,开始降磷治疗。对于血清磷酸盐水平>7.5 mg/dL,停止Truseltiq并开始磷酸盐降低治疗。根据高磷血症的持续时间和严重程度,停用、减少剂量或永久停用Truseltiq。

胚胎-胎儿毒性

根据动物研究的发现及其作用机制,Truseltiq给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Truseltiq治疗期间和最终剂量后1个月内使用有效避孕措施。

Truseltiq_Truseltiq有没有在中国上市?

Truseltiq_Truseltiq是否在中国上市:否。

Truseltiq_Truseltiq什么病症可以报销?

Truseltiq_Truseltiq可以报销的病症有以下几种,凡是《医保目录》所批准即可医保报销,但报销比例每一个地方会有所不同:

Truseltiq未进入国家医保。

Truseltiq_Truseltiq是什么公司研发?

Truseltiq_Truseltiq是BridgeBio;QED Therapeutics所研发的。

Truseltiq_Truseltiq的功效

英菲格拉替尼是FGFR的小分子激酶抑制剂,FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC 50值分别为1.1、1、2和61 nM。英菲格拉替尼的主要人体代谢物BHS697和CQM157对FGFR1、FGFR2和FGFR3具有相似的体外结合亲和力。在激活FGFR扩增、突变或融合的癌细胞系中,英菲格拉替尼抑制FGFR信号传导并降低细胞增殖,组成性FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。英菲格拉替尼在具有激活FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠和大鼠异种移植模型中具有抗肿瘤活性,包括两种表达FGFR2-TTC28或FGFR2-TRA2B融合的胆管癌患者源性异种移植模型。英菲格拉替尼在大鼠单次口服剂量后显示脑-血浆浓度比(基于AUC 0-inf)为0.682。

常温贮存Truseltiq_Truseltiq可以吗?

将Truseltiq储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏移。

儿童服用Truseltiq_Truseltiq需要注意什么?

妊娠期患者

根据动物研究的发现及其作用机制,当给孕妇服用Truseltiq时,可能会导致胎儿伤害或失去妊娠。没有关于怀孕期间使用Truseltiq的可用数据,在器官形成期间,在母体暴露低于人类暴露的情况下,以125 mg的临床剂量向怀孕动物口服英菲格拉替尼会导致畸形、胎儿生长迟缓和胚胎死亡。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在英菲格拉替尼或其代谢物的数据,也没有关于其对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。由于Truseltiq母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应,建议妇女在治疗期间和最后一次给药后1个月内不要母乳喂养。

儿童患者

Truseltiq在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

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