Danyelza_Danyelza售价是多少，
那昔妥单抗目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶那昔妥单抗价格大约为21,273.69，折合成人民币是135911元左右。
Danyelza_${drugInfo.goodsNameEn儿童用量是多少？
由于每一个Danyelza_Danyelza适应症用量是不同，所以需要根据患者病情而定，同时需在医嘱下服用。以下是Danyelza_Danyelza用法用量，仅供参考：
神经母细胞瘤
Danyelza的推荐剂量为每个治疗周期的第1，3，5天给药3 mg/kg/天（最多150 mg/天），治疗周期每4周重复一次，直到完全缓解或部分缓解，然后每4周再进行5个周期。
每个治疗周期的推荐给药方案：
在Danyelza输液前5天开始皮下注射GM-CSF 250µg/m2/天。在Danyelza输液的第1～5天皮下注射GM-CSF 500g/m2/天，第1、3和5天至少在使用Danyelza前1小时注射。第1天、第3天和第5天通过静脉输注给予Danyelza 3 mg/kg/天（最多150 mg/天）。
Danyelza_Danyelza有什么其他名称？
Danyelza_Danyelza别名有那昔妥单抗注射液。
Danyelza_Danyelza要注意什么事项？
严重输液相关反应
Danyelza可能导致严重的输液反应，需要紧急干预，包括液体复苏、使用支气管扩张剂和皮质类固醇、进入重症监护病房、降低输液速率或中断DANYELZA输液。输液相关反应包括低血压、支气管痉挛、缺氧和喘鸣。治疗前使用抗组胺药、醋氨酚、H2拮抗剂和皮质类固醇。在心肺复苏药物和设备可用的环境中，在每次Danyelza输液完成后至少2小时内密切监测患者的输液反应迹象和症状。根据病情严重程度降低用药率、中断输液或永久性停用Danyelza，并根据需要进行适当的医疗管理。
神经毒性
Danyelza可引起严重的神经毒性，包括严重的神经病理性疼痛、横纹肌炎和可逆性后部白质脑病综合征。
疼痛
疼痛，包括腹痛、骨痛、颈痛和肢体痛，治疗前服用治疗神经病理性疼痛的药物（如加巴喷丁）和口服阿片类药物。根据需要静脉注射阿片类药物治疗突破性疼痛，根据病情严重程度永久停止使用Danyelza。
横断性脊髓炎
Danyelza曾发生横贯性脊髓炎，对发生横贯性脊髓炎的患者永久停止使用Danyelza。
可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）
在输注Danyelza期间和输注Danyelza后监测血压，并评估神经症状。如果出现症状性RPLS，则永久停止使用Danyelza。
周围神经病
外周神经病变，包括外周感觉神经病变、外周运动神经病变、感觉异常和神经痛，神经病变的大多数体征和症状开始于输液当天，根据病情严重程度永久停止使用Danyelza。
眼部神经系统疾病
眼部神经系统疾病包括瞳孔不均、视力模糊、调节障碍、瞳孔散大、视力障碍和畏光。根据严重程度永久停止使用Danyelza。
长期尿潴留
对中止阿片类药物治疗后仍无法解决尿潴留的患者永久停止使用Danyelza。
高血压
高血压失控的患者不要使用Danyelza。在输液过程中监测血压，至少在Danyelza每个周期的第1天至第8天进行监测，并评估包括RPLS在内的高血压并发症。中断Danyelza输注并以较低的速率恢复，或根据严重程度永久停止Danyelza。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，Danyelza给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在使用Danyelza治疗期间和最终剂量后两个月内使用有效的避孕药。
Danyelza_Danyelza有没有在中国上市？
Danyelza_Danyelza是否在中国上市：否。
Danyelza_Danyelza什么病症可以报销？
Danyelza_Danyelza可以报销的病症有以下几种，凡是《医保目录》所批准即可医保报销，但报销比例每一个地方会有所不同：
Danyelza（那昔妥单抗）暂未进入国家医保。
Danyelza_Danyelza是什么公司研发？
Danyelza_Danyelza是Y-mabs所研发的。
Danyelza_Danyelza的功效
那昔妥单抗与糖脂GD2结合，GD2是一种双唾液酸神经节苷脂，在神经母细胞瘤细胞和其他神经外胚层来源的细胞（包括中枢神经系统和周围神经）上过度表达。在体外，那昔妥单抗能够结合细胞表面GD2并诱导补体依赖性细胞毒性（CDC）和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。
常温贮存Danyelza_Danyelza可以吗？
Danyelza应在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，小瓶储存在外纸箱中，防光线照射。
儿童服用Danyelza_Danyelza需要注意什么？
妊娠期患者
根据其作用机制，Danyelza给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Danyelza的可用数据，也没有对Danyelza进行动物繁殖研究。随着妊娠的进展，IgG1单克隆抗体以线性方式通过胎盘转运，在妊娠晚期转移量最大。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在那昔妥单抗以及其对母乳喂养儿童或对产奶量影响的数据，但是母乳中存在人IgG。由于Danyelza母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间以及服用最后一剂Danyelza后的2个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Danyelza联合GM-CSF治疗复发性或难治性高风险骨髓神经母细胞瘤的安全性和有效性已在1岁及以上的儿童患者中得到证实，这些患者在先前治疗后表现出部分反应、轻微反应或病情稳定。1岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
