泰圣奇_Tecentriq一个月费用

泰圣奇_Tecentriq有几个靶点，泰圣奇_Tecentriq靶点有PD-L1。

泰圣奇_Tecentriq能吃几个月？

因为每一位患者治疗方案都不同，所以因根据自身病情和医生所开设治疗方案来定。以下是泰圣奇_Tecentriq用量用法：

尿路上皮癌

Tecentriq（阿替利珠单抗）作为单药给药，每 2 周 840 mg，每 3 周 1200 mg，或每 4 周 1680 mg。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

非小细胞肺癌

每 2 周给予 Tecentriq 840 mg，每 3 周给予 1200 mg，或每 4 周给予 1680 mg。

与化疗联合或不联合贝伐单抗给药时，同一天化疗和贝伐单抗给药前优先给药 Tecentriq。

在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

三阴性乳腺癌

每 2 周给予 Tecentriq 840 mg，每 3 周给予 1200 mg，或每 4 周给予 1680 mg。当天在蛋白结合型紫杉醇给药之前使用 Tecentriq。对于以 28 天为一个周期的治疗方案中，在第 1、8 和 15 天以 100 mg/m² 的剂量使用结合蛋白型紫杉醇。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

小细胞肺癌

每 2 周给予 Tecentriq 840 mg，每 3 周给予 1200 mg，或每 4 周给予 1680 mg。当与卡铂和依托泊苷一起给药时，在同一天给予化疗前使用 Tecentriq。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

肝细胞癌

每 2 周给予 Tecentriq 840 mg，每 3 周给予 1200 mg，或每 4 周给予 1680 mg。若同一天给药，在贝伐单抗之前使用Tecentriq。贝伐单抗每 3 周以 15 mg/kg 给药。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

黑色素瘤

Cobimetinib 和 Vemurafenib 用药的 28 天周期后，每 2 周给予 Tecentriq 840 mg，每 3 周给予 1200 mg，或每 4 周给予 1680 mg，同 Cobimetinib 60 mg 每天口服一次（21 天服用/7 天停药）， Vemurafenib 每天两次口服 720 毫克联合使用。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

泰圣奇_Tecentriq作用机制

Tecentriq（阿替利珠单抗）通过阻断一条PD-1/PD-L1的信号通路来发挥抗癌的作用。PD-1是机体免疫T细胞表达在细胞膜上的一个标志，能够与它结合的配体就是PD-L1，它们一结合，就会向T细胞发送“现在免疫力已经足够强大，不用再工作了”的信号，使T细胞进入休眠状态，防止身体发生自身免疫。肿瘤细胞正是钻了这么一个空子，通过自身高表达PD-L1来“迷惑”免疫细胞，使其丧失正常的识别、杀伤肿瘤的能力。Tecentriq就是通过结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1，阻断负性调控的来源，从而全面地重新激活T细胞功能，击杀癌细胞。

Atezolizumab 是一种单克隆抗体，可与 PD-L1 结合并阻断其与 PD-1 和 B7.1 受体的相互作用，从而抑制 PD-L1/PD-1 介导的免疫反应，激活抗肿瘤免疫反应，而不会诱导抗体依赖性细胞毒性。在同基因小鼠肿瘤模型中，阻断 PD-L1 活性导致肿瘤生长减少。

在癌症小鼠模型中，与单独靶向治疗相比，PD-1/PD-L1 和 MAPK 通路的双重抑制可通过增加抗原呈递和 T 细胞浸润和激活来抑制肿瘤生长并提高肿瘤免疫原性。

泰圣奇_Tecentriq是医保药吗？

阿替利珠单抗，即Atezolizumab、泰圣奇；特善奇、Tecentriq、阿特珠单抗；阿替利珠单抗注射液；T药；阿特朱单抗尚未纳入国家医保范畴。阿替利珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

泰圣奇_Tecentriq在国内可以治疗什么病症？

只要泰圣奇_Tecentriq在国内获批的适应症，即是泰圣奇_Tecentriq可以治疗病症。

2020年2月11日，Tecentriq（阿替利珠单抗）首次获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。

2020年10月，Tecentriq（阿替利珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准第2项适应，联合贝伐珠单抗一线治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝癌。

2021年4月27日，Tecentriq（阿替利珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准一线单药治疗PD-L1高表达，且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌。

2021 年 6 月 22 日，Tecentriq（阿替利珠单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合培美曲塞和铂类化疗用于，PD-L1高表达且无EGFR或ALK基因突变的，转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。