鲁磨西替副作用
由于不少患者在使用靶向药物期间遇到一些不适时，如呼吸困难、咳嗽等，有些患者为了减少麻烦会想着先忍一忍，拖到下次复查再处理，殊不知有可能一开始能忍受的小症状拖到后面会危及患者的生命。所以一旦有任何身体变化，应立即告诉您的主治医生，进行对症治疗，以免感染。
毛细血管渗漏综合征（CLS）
毛细血管渗漏综合征（CLS），包括危及生命的病例，在接受鲁莫西提治疗的患者中已有报道，其特征是低蛋白血症、低血压、液体过载症状和血液浓度。在每次输注Lumoxiti之前以及治疗期间根据临床指示监测患者体重和血压，评估患者的CLS症状和体征，包括体重增加（增加2.5千或≥ 当前周期第1天的5%），低血压、外周水肿、呼吸短促或咳嗽、肺水肿和/或浆膜积液。此外，实验室参数的以下变化可能有助于识别CLS：低白蛋白血症、红细胞压积升高、白细胞增多和血小板增多。
如果治疗延迟，CLS可能会危及生命或致命。建议患者在任何时候出现CLS症状或体征时立即就医。发生CLS的患者应接受适当的支持措施，包括同时口服或静脉注射皮质类固醇，并根据临床指示住院治疗。保留2级CLS的Lumoxiti，直到解决，并永久停止2级CLS的Lumoxiti。
溶血性尿毒症综合征（HUS）
溶血性尿毒症综合征（HUS），包括危及生命的病例，在接受Lumoxiti治疗的患者中已有报道，其特征是微血管病性溶血性贫血、血小板减少和进行性肾功能衰竭三联征。对于有严重血栓性微血管病（TMA）或HUS病史的患者，避免使用Lumoxiti。在注射Lumoxiti之前和之后使用预防性静脉输液。
在每次给药前和每个治疗周期的第8天监测血液化学和全血计数。建议监测循环中期，考虑溶血性贫血、恶化或突然发生血小板减少、肌酐水平升高、胆红素和/或LDH升高的患者的HUS诊断，并基于外周血涂片血细胞有溶血的证据。如果治疗延迟，需要透析的进行性肾功能衰竭风险增加，HUS事件可能危及生命。如果怀疑HUS，应启动适当的支持措施，包括液体充盈，血流动力学监测，并考虑住院的临床指示。对HUS患者停止使用Lumoxiti。
肾毒性
据报道，接受Lumoxiti治疗的患者存在肾毒性。在静脉输注前，监测肾功能指标和临床症状的变化。若有异常，延迟给药。
输液相关反应
接受Lumoxiti治疗的患者发生输液相关反应，定义为在研究药物输注当天发生以下任何一种事件：寒战、咳嗽、头晕、呼吸困难、发热、潮红、头痛、高血压、低血压、输液相关反应、肌痛、恶心、发热、窦性心动过速、心动过速、呕吐或喘息。在每次服用鲁莫西提之前，先服用抗组胺药和解热药。如果发生严重的输液相关反应，中断Lumoxiti输液并进行适当的医疗管理。在恢复前约30分钟，或在下一次Lumoxiti输液前，口服或静脉注射皮质类固醇。
电解质异常
在使用Lumoxiti治疗的HCL患者的联合安全性数据库中，57%（73/129）的患者出现电解质异常，最常见的电解质异常是25%的患者出现低钙血症。在Lumoxiti治疗前和一个治疗周期的第8天监测血清电解质，建议一个治疗周期的中期同样进行监测。
靶向药治疗是治疗癌症的一种新兴的治疗手段,在临床应用的确给癌症患者带来了福音，至少会改善患者生活质量，甚至延长了一定生存期。虽然靶向药是一种可以精准杀死某些特定肿瘤细胞的药物，对患者的病情起到一定的作用，但同时不少患者对鲁磨西替副作用还是特别担心。
鲁磨西替，又被称为Lumoxiti、莫塞妥莫单抗、Moxetumomab pasudotox-tdfk、鲁磨西替冻干粉注射剂等，是由阿斯利康于2018-09-13推出的一款针对毛细胞白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。鲁磨西替能够特异的靶向结合CD22细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体-药物偶联物（ADC）类药物。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
鲁磨西替的不良反应
毛细胞白血病
最常见的（≥20%）不良反应是输液相关反应、水肿、恶心、疲劳、头痛、发热、便秘、贫血和腹泻。最常见的（≥50%）实验室异常是肌酐增加、ALT增加、低白蛋白血症、AST增加、低钙血症和低磷血症。
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