Farydak副作用
由于不少患者在使用靶向药物期间遇到一些不适时，如呼吸困难、咳嗽等，有些患者为了减少麻烦会想着先忍一忍，拖到下次复查再处理，殊不知有可能一开始能忍受的小症状拖到后面会危及患者的生命。所以一旦有任何身体变化，应立即告诉您的主治医生，进行对症治疗，以免感染。
腹泻
接受Farydak治疗的患者出现严重腹泻。在治疗期间，在基线水平每周（或根据临床指示）监测患者的水合状态和血液电解质水平，包括钾、镁和磷酸盐，并进行纠正，防止脱水和电解质紊乱现象的发生。若发生腹泻服用抗腹泻药物，若发生中度腹泻（每天4到6次大便），中断Farydak。确保使用Farydak治疗的患者备有抗腹泻药物。
心脏毒性
在接受Farydak治疗的患者中发生严重和致命的心脏缺血事件，以及严重心律失常和心电图（ECG）变化。对于有近期心肌梗死或不稳定型心绞痛病史的患者，不能使用Farydak进行治疗。服用Farydak会延长心室复极（QT间期）。QTcF>450毫秒或基线ST段或T波异常的患者，不能使用Farydak进行治疗。电解质异常可加重心律失常，在使用Farydak治疗期间，若QTcF增加至≥480毫秒，中断治疗，纠正任何电解液异常。如果QT间期延长不能解决，则永久停止Farydak治疗。根据临床指示，在治疗期间定期获取ECG。在使用Farydak治疗期间监测电解质，并根据临床指示纠正异常。
出血
Farydak治疗期间发生致命和严重出血。接受Farydak治疗的患者中，发生过出血事件，血小板减少，甚至是死亡事件。治疗过程中应检测患者的各项体征。
骨髓抑制
Farydak导致骨髓抑制，包括严重的血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。检测CBC对比基线水平数据，并在治疗期间每周监测CBC（或在临床指示中选择频率）。建议对发生骨髓抑制的患者进行剂量调整。由于65岁以上患者发生骨髓抑制的概率更大，因此增加老年患者的CBC监测频率。
感染
据报道，服用Farydak的患者存在局部和全身感染，包括肺炎、细菌感染、侵袭性真菌感染和病毒感染。对于活动性感染患者，不应进行Farydak治疗。在治疗期间监测患者的感染症状和体征；如果诊断为感染，应立即进行适当的抗感染治疗，并考虑中断或终止Farydak。
肝毒性
接受法力Farydak的患者中，发生过肝功能不全事件，主要是转氨酶和总胆红素升高。治疗前和治疗期间应定期监测肝功能。如果观察到异常肝功能，可考虑调整剂量，并应遵循患者的要求，直到数值恢复到正常或预处理水平。
胚胎-胎儿毒性
孕妇服用Farydak，会对胎儿造成伤害。如果在怀孕期间使用Farydak，或者如果患者在服用Farydak时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。建议女性在服用Farydak时避免怀孕，有生殖潜能的女性患者在服用Farydak期间以及最后一次服用Farydak后至少3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在接受治疗时以及在最后一次服用Farydak后至少6个月内使用有效避孕措施。
靶向药治疗是治疗癌症的一种新兴的治疗手段,在临床应用的确给癌症患者带来了福音，至少会改善患者生活质量，甚至延长了一定生存期。虽然靶向药是一种可以精准杀死某些特定肿瘤细胞的药物，对患者的病情起到一定的作用，但同时不少患者对Farydak副作用还是特别担心。
Farydak，又被称为Farydak、帕比司他、Panobinostat、帕比司他胶囊等，是由诺华于2015-02-23推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Farydak能够特异的靶向结合HDAC细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
Farydak的不良反应
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
临床研究中最常见的不良反应（发生率至少为20%）是：腹泻、疲劳、恶心、外周水肿、食欲下降、发热和呕吐。最常见的非血液学实验室异常（发生率≥40%）为低磷血症、低钾血症、低钠血症和肌酐升高。最常见的血液学实验室异常（发生率≥60%）为血小板减少、淋巴细胞减少、白细胞减少、中性粒细胞减少和贫血。
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