玛格妥昔单抗 _Margetuximab有什么情况下是不能服用，
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玛格妥昔单抗 _Margetuximab有什么其他名字？
玛格妥昔单抗 _Margetuximab其他名字有MGAH22。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab贮存常温下可以吗？
将在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏的小瓶储存在原纸箱中，以防光线照射。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab怎么能报销？
玛格妥昔单抗 _Margetuximab所需要医保报销适应症在《医保目录》范畴之内，就可以医保报销，以下是玛格妥昔单抗 _Margetuximab医保批准适应症：
Margenza暂未进入国家医保。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab作用怎么样？
Margetuximab cmkb与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的胞外结构域结合，与表达HER2的肿瘤细胞结合后可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2胞外结构域的脱落，并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab出现身体无力怎么办？
如果患者在服用玛格妥昔单抗 _Margetuximab期间，有任何不良反应应及时和医生沟通。以下是玛格妥昔单抗 _Margetuximab注意事项：
左心室功能不全
Margenza可导致左心室心功能不全。如果LVEF下降持续超过8周，或由于LVEF下降而中断给药超过3次，则永久停止服用Margenza。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。建议开始Margenza治疗前4周内的基线LVEF测量，Margenza治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量（MUGA/超声心动图）。如果因严重左心室心功能不全而停止用药，则每隔4周重复测量LVEF。
胚胎-胎儿毒性
根据在动物身上的发现和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据。怀孕妇女和具有生殖潜力的女性在怀孕期间或怀孕前4个月内接触Margenza可能会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Margenza后的4个月内使用有效避孕措施。
输液相关反应
Margenza可引起输液相关反应（IRR），症状可能包括发热、寒战、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。在Margenza给药期间以及输液完成后根据临床指示监测患者的IRR。有治疗IRR的药物和急救设备可立即使用，仔细监测患者，直到症状和体征消失。
在经历轻度或中度IRRs的患者中，考虑治疗前给药，包括抗组胺药、皮质类固醇和退热药，降低轻度或中度IRR的输液率。在出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中中断Margenza输液，并进行药物治疗，包括肾上腺素、皮质类固醇、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。在症状和体征完全消失之前，应对患者进行评估和仔细监测。对所有严重或危及生命的IRR患者永久停用Margenza。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab研发公司是哪个？
玛格妥昔单抗 _Margetuximab是MacroGenics所研发的。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab正确吃法
转移性乳腺癌
Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。
在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab是不是靶向药？
Margetuximab是一款靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体药物，可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。
