耐昔妥珠单抗_Necitumumab如何申请报销

耐昔妥珠单抗_Necitumumab口服还是注射，耐昔妥珠单抗_Necitumumab用法如下，仅供参考：

非小细胞肺癌

Portrazza在吉西他滨和顺铂输注前用药，Portrazza推荐剂量在每3周周期的第1天和第8天静脉输注超过60分钟，剂量为800 mg。继续使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab有哪几类特殊人群？

妊娠期患者

根据动物数据及其作用机制，耐昔妥珠单抗给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在动物模型中EGFR的破坏或缺失会导致胚胎-胎儿发育障碍，包括对胎盘、肺、心脏、皮肤和神经发育的影响。建议有生殖潜力的女性在使用Portrazza治疗期间和最终剂量后的三个月内使用有效的避孕措施。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在耐昔妥珠单抗、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。由于Portrazza母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，因此建议哺乳期妇女在使用Portrazza治疗期间以及服用最终剂量后的三个月内不要母乳喂养。

儿童患者

耐昔妥珠单抗在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab有什么靶点？

耐昔妥珠单抗_Necitumumab靶点有EGFR。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab在国内能治疗什么肿瘤？

目前，Portrazza尚未在中国上市。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab上市是哪一天？

耐昔妥珠单抗_Necitumumab上市时间是2015-11-24。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab如何申请报销？

耐昔妥珠单抗_Necitumumab医保报销只要患者所报适应症在医保批准之内即可。以下是耐昔妥珠单抗_Necitumumab医保批准适应症：

Portrazza暂未进入国家医保。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab价格是多少？

耐昔妥珠单抗暂未在中国上市，所以暂时没有价格可供参考；耐昔妥珠单抗在美国的参考售价为4,529美元左右。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab效果好吗？

Portrazza（耐昔妥珠单抗）是由礼来公司研发的一种单抗药物，于2015年获美国FDA批准上市，是一款人表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂癌症靶点药物，可抑制EGFR的活性，阻止癌症的生长。

耐昔妥珠单抗是一种重组人源性lgG1单克隆抗体，与人表皮生长因子受体(EGFR)结合，从而阻断EGFR与其配体的结合。EGFR的表达和激活与肿瘤进展、血管生成的诱导和凋亡的抑制作用相关。

体外试验中， Necitumumab可诱导EGFR内化和降解，并引发在EGFR-表达细胞中发生抗体-依赖性细胞细胞毒性(ADCC)作用。在体内研究，使用人类肿瘤异种移植模型，包括非小细胞肺癌模型，发现与单独接受吉西他滨和顺铂处理比较，给予小鼠Necitumumab能增加吉西他滨和顺铂联用的抗肿瘤活性。