依帕伐单抗_Emapalumab如何申请报销

依帕伐单抗_Emapalumab口服还是注射，依帕伐单抗_Emapalumab用法如下，仅供参考：

原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症

Gamifant（依帕伐单抗）的推荐起始剂量为每次1 mg/kg，每周两次（每三到四天）静脉滴注1小时以上。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。，使用Gamifant（依帕伐单抗）直到进行造血干细胞移植（HSCT）或出现不可接受的毒性。当患者不再需要治疗HLH时，停止服用，使用Gamifant（依帕伐单抗）。

评估安全性的监测

在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗之前：使用纯化蛋白衍生物（PPD）或IFNγ释放试验检测潜在结核感染，并在开始使用，使用Gamifant（依帕伐单抗）之前评估患者的结核风险因素。对有结核病风险或已知PPD检测结果阳性或IFNγ释放试验阳性的患者进行结核病预防。

在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间：根据临床指示，每2周监测一次结核病、腺病毒、EBV和CMV。

用药前和伴随用药信息

用药前：在使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，对带状疱疹、jirovecii肺孢子虫和真菌感染进行预防。

联合用药：对于未接受基线地塞米松治疗的患者，在Gamifant（依帕伐单抗）治疗开始前一天开始地塞米松的日剂量至少为5至10 mg/m2。对于接受基线地塞米松治疗的患者，如果剂量至少为5 mg/m2，患者可以继续其常规剂量。根据主治医师的判断，地塞米松可以逐渐减少剂量。

依帕伐单抗_Emapalumab有哪几类特殊人群？

妊娠期患者

目前还没有关于孕妇使用Gamifant（依帕伐单抗）来告知不良发育结果的药物相关风险的可用数据。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在Gamifant（依帕伐单抗）、或其对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。公布的数据表明，在母乳中发现的治疗性抗体数量有限，并且不会大量进入新生儿和婴儿循环。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Gamifant（依帕伐单抗）的临床需求以及Gamifant（依帕伐单抗）或潜在母亲状况对母乳喂养儿童产生的任何潜在不利影响。

儿童患者

Gamifant（依帕伐单抗）的安全性和有效性已在原发性HLH对常规治疗无效或复发的新生儿和年纪大一点的儿童患者中得到证实。

依帕伐单抗_Emapalumab有什么靶点？

依帕伐单抗_Emapalumab靶点有INFγ。

依帕伐单抗_Emapalumab在国内能治疗什么肿瘤？

Gamifant（依帕伐单抗）暂未在国内上市。

依帕伐单抗_Emapalumab上市是哪一天？

依帕伐单抗_Emapalumab上市时间是2018-11-20。

依帕伐单抗_Emapalumab如何申请报销？

依帕伐单抗_Emapalumab医保报销只要患者所报适应症在医保批准之内即可。以下是依帕伐单抗_Emapalumab医保批准适应症：

Gamifant（依帕伐单抗）暂未进入医保。

依帕伐单抗_Emapalumab价格是多少？

目前Gamifant（依帕伐单抗）还没有在国内上市，暂时没有搜集到有效的价格信息；在国外，Gamifant（依帕伐单抗）10 mg/2 mL规格的参考售价为每盒6983美元左右，50 mg/10 mL规格的参考售价为每盒17637美元左右，100 mg/20 mL规格的参考售价为每盒35265美元左右。

依帕伐单抗_Emapalumab效果好吗？

Gamifant（依帕伐单抗）是Novimmune SA研制的一种具有靶向作用的干扰素-γ（IFN-γ）单克隆阻断抗体，于2018年11月获得美国食品和药物管理局批准上市，这是FDA第一次批准专门用于原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的药物。

Gamifant（依帕伐单抗）是一种单克隆抗体，可结合并中和γ干扰素（IFNγ）。非临床资料表明，IFN-γ分泌过多在原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的发病机制中起着关键作用。