Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel口服还是注射，Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel用法如下，仅供参考：
套细胞淋巴瘤
Tecartus推荐剂量为每千克体重2×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为2×10^8个CAR阳性活T细胞。
在输注Tecartus前的第五、第四和第三天，分别静脉注射环磷酰胺500 mg/㎡和氟达拉滨30 mg/㎡，实施淋巴消耗性化疗方案。
在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。
急性淋巴细胞白血病
Tecartus推荐剂量为每千克体重1×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为1×10^8个CAR阳性活T细胞。
在第四天、第三天和第二天，30分钟内静脉注射氟达拉滨25 mg/㎡，并在输注Tecartus前的第二天，在60分钟内给予环磷酰胺900 mg/㎡。
在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel有哪几类特殊人群？
妊娠期患者
没有关于孕妇使用Tecartus的可用数据，尚未对Tecartus进行动物生殖和发育毒性研究以评估替卡托给孕妇服用时是否会对胎儿造成伤害，目前尚不清楚Tecartus是否有可能转移到胎儿身上。根据Tecartus的作用机制，如果转导的细胞穿过胎盘，可能导致胎儿毒性，包括B细胞淋巴细胞减少。因此，不建议孕妇使用Tecartus。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Tecartus、对母乳喂养婴儿的影响以及对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处、母亲对Tecartus的临床需求以及Tecartus或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
儿童患者
Tecartus在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel有什么靶点？
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel靶点有CD19。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel在国内能治疗什么肿瘤？
目前，Tecartus尚未在中国上市。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel上市是哪一天？
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel上市时间是2020-07-24。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel如何申请报销？
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel医保报销只要患者所报适应症在医保批准之内即可。以下是Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel医保批准适应症：
Tecartus暂未进入国家医保。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel价格是多少？
目前尚未查询到有关Tecartus价格的信息。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel效果好吗？
Tecartus是吉利德/Kite采用新生产工艺开发的CD19 CAR-T疗法，于2020年获美国食品和药物管理局（FDA）加速批准上市。这是首个治疗套细胞淋巴瘤CAR-T疗法，也是全球第三款CAR-T疗法。
Tecartus是一种CD19导向的转基因自体T细胞免疫疗法，可与表达CD19的癌细胞和正常B细胞结合。研究表明，在抗CD19 CAR T细胞与表达CD19的靶细胞结合后，CD28和CD3 zeta共刺激结构域激活下游信号级联，从而导致T细胞活化、增殖、效应器功能获得以及炎性细胞因子和趋化因子分泌，导致CD19表达细胞被杀死。
