伊尼妥单抗_Inetetamab口服还是注射，伊尼妥单抗_Inetetamab用法如下，仅供参考：
转移性乳腺癌
伊尼妥单抗的推荐初始负荷剂量为 4mg/kg，静脉滴注 90 分钟以上；维持剂量为 2mg/kg，每周 1 次，如果在首次滴注时患者耐受性良好，后续滴注可改为 30 分钟。严禁静脉推注或快速静脉注射。
长春瑞滨的推荐剂量为 25 mg/m2，第 1，8，15 天静脉滴注，在伊尼妥单抗输注后当天应用，每 28 天为 1 个周期。有关长春瑞滨用药的详细信息，请参见长春瑞滨的药品说明书。
伊尼妥单抗_Inetetamab有哪几类特殊人群？
妊娠期患者
同类抗 HER2 单抗药物曲妥珠单抗在上市后临床应用中有报道，孕期使用曲妥珠单抗治疗出现羊水过少，某些病例还引起致死性胎儿肺发育不良。应告知患者怀孕期间使用本品可能会对胎儿造成伤害。如患者在本品治疗期间怀孕，需进行密切监测。对于怀孕期间使用过伊尼妥单抗治疗的妇女，应监测是否发生羊水减少等问题，如果发生羊水过少，则应在专科医生指导下进行相应检查和监测。
哺乳期患者
尚不清楚本品是否能分泌到人乳汁中，由于人免疫球蛋白（IgG）可分泌到人乳汁中， 对婴儿的潜在伤害未知，建议哺乳期妇女在接受本品治疗期间停止母乳喂养。
儿童患者
18 岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确立。
伊尼妥单抗_Inetetamab有什么靶点？
伊尼妥单抗_Inetetamab靶点有HER2。
伊尼妥单抗_Inetetamab在国内能治疗什么肿瘤？
2020年6月19日，注射用伊尼妥单抗（商品名：赛普汀）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，获批首个适应证为和化疗联合用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。
伊尼妥单抗_Inetetamab上市是哪一天？
伊尼妥单抗_Inetetamab上市时间是2020-06-19。
伊尼妥单抗_Inetetamab如何申请报销？
伊尼妥单抗_Inetetamab医保报销只要患者所报适应症在医保批准之内即可。以下是伊尼妥单抗_Inetetamab医保批准适应症：
目前，注射用伊尼妥单抗已进入国家医保乙类，限HER2阳性的转移性乳腺癌：与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。
伊尼妥单抗_Inetetamab价格是多少？
目前，伊尼妥单抗已被纳入国家医保乙类，价格从原来的1530/50mg，降至590元，降幅超过60%。
伊尼妥单抗_Inetetamab效果好吗？
注射用伊尼妥单抗是三生国健自主研发的针对转移性乳腺癌治疗的生物靶向药，于2020年6月19日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。注射用伊尼妥单抗靶向 HER2，通过将自身附着在 HER2 上来阻止人体表皮生长因子在 HER2 上的附着，从而阻断癌细胞的生长，并可以刺激人体自身的免疫细胞摧毁癌细胞。
伊尼妥单抗是一种重组人源化单克隆抗体，特异作用于人表皮生长因子受体-2 (HER2) 的细胞外部位。并且伊尼妥单抗可介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应（ADCC）。伊尼妥单抗在体外及动物试验中均显示可抑制 HER2 阳性肿瘤细胞的增殖。
HER2 原癌基因或 C-erbB2 编码一个单一的受体样跨膜蛋白，分子量为 185kDa，其结构上与其他表皮生长因子受体类似。在原发性乳腺癌患者中观察到有 25%~30%的患者HER2 阳性。HER2 基因扩增可导致肿瘤细胞表面 HER2 蛋白表达增加，导致 HER2 蛋白活化。
