艾瑞颐_艾瑞颐什么时候进入医保，艾瑞颐_艾瑞颐进入医保时间是2021-12-03。
艾瑞颐_艾瑞颐是靶向药物吗？
氟唑帕利是恒瑞医药研发的1类创新药，是我国首个拥有知识产权的PARP抑制剂，于2020年12月获批上市。氟唑帕利可抑制BRCA1/2功能异常细胞中的DNA修复过程，诱导细胞周期阻滞，进而抑制肿瘤细胞增殖。
艾瑞颐_艾瑞颐效果如何？
氟唑帕利是一种小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂，靶向聚ADP核糖聚合酶。可抑制BRCA1/2功能异常细胞中的DNA修复过程，诱导细胞周期阻滞，进而抑制肿瘤细胞增殖。
艾瑞颐_艾瑞颐售价是多少？
艾瑞颐_艾瑞颐价格每个地方有所不同，以下是艾瑞颐_艾瑞颐参考价格：
2020年氟唑帕利获中国国家药监局（NMPA）批准上市，上市后价格为：3388元/盒（50mg*36粒），且在此基础上可执行2+2”的循环慈善赠药政策，若按患者每月3盒的用量，进入医保前，患者平均月治疗费用为8470元(完全买赠)或10164元。2021年氟唑帕利两项适应症均成功进医保，进入医保后的降价幅度都还未知悉。
艾瑞颐_艾瑞颐如何申请报销？
艾瑞颐_艾瑞颐适应症在医保报销范围内即可，以下是艾瑞颐_艾瑞颐医保批准适应症：
目前，氟唑帕利胶囊已被纳入医保乙类，限：1.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。2.用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
艾瑞颐_艾瑞颐反应大怎么办？
服用艾瑞颐_艾瑞颐后出现身体不适，应及时和主治医生沟通并治疗。以下是艾瑞颐_艾瑞颐注意事项：
本品治疗的患者中报告了血液学毒性，有血液检测异常的患者不推荐使用。在治疗最初的3个月内，推荐在基线进行全血细胞检测，随后每2周监测一次。如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性，应中断治疗。
在妊娠期间不应服用本品。如果患者在服用药物期间怀孕，应告知患者本品对胎儿潜在的危害。建议育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后6个月内必须使用有效的避孕措施。
治疗期间和末次给药后1个月内停止哺乳。
尚未确立氟哩帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。
临床研究中没有对老年患者(年龄>65岁)进行特殊剂量调整。由于目前临床试验中老年患者人数有限，建议老年患者应在医生指导下使用。
艾瑞颐_艾瑞颐有哪些靶点？
艾瑞颐_艾瑞颐靶点：BRCA。
艾瑞颐_艾瑞颐有什么禁忌症？
对本品的活性成份和辅料过敏的患者禁用。
艾瑞颐_艾瑞颐在中国可以治疗什么病？
2020年12月14日，氟唑帕利正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。
2021年6月，氟唑帕利获批用于铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
