耐昔妥珠单抗_Necitumumab副作用
靶向药治疗就是一部惊心动魄的历险记，在治疗期间，身体有不适时千万别为了减少麻烦想着先忍一忍，拖到下次复查再处理，耐昔妥珠单抗_Necitumumab副作用是不能忽视的。一旦有任何身体变化，应立即告诉您的主治医生，积极及时对症治疗，以免感染。下面是小编已整理关于耐昔妥珠单抗_Necitumumab副作用的部分信息。
心跳呼吸骤停
研究中，538名接受Portrazza联合吉西他滨和顺铂治疗的患者中有15名（3%）发生心肺骤停或猝死，而541名接受吉西他滨和顺铂治疗的患者中有3名（0.6%）发生心肺骤停或猝死。在治疗期间每次输注Portrazza之前以及最后一次给药至少8周后，密切监测血清电解质，包括血清镁、钾和钙。对3或4级电解质异常，停止给予Portrazza药物；在这些患者一旦电解质异常已改善至≤2级可给予Portrazza的随后疗程。必要时补充电解质。
低镁血症
在接受Portrazza治疗的患者中，20%的患者低镁血症严重（3级或4级）。每次输注Portrazza前和完成后共至少8周监视。对3或4级电解质异常，停止给予Portrazza药物；在这些患者一旦电解质异常已改善至≤2级可给予Portrazza的随后疗程。必要时补充电解质。
静脉和动脉血栓形成事件（VTE和ATE）
Portrazza联合吉西他滨和顺铂观察到静脉和动脉血栓栓塞事件（VTE和ATE），有些是致命的。对严重VTE或ATE终止Portrazza。
皮肤学毒性
皮肤毒性通常在治疗的前2周内出现，并在发病后17周内消失。对于3级皮肤反应，修改Portrazza的剂量，限制阳光照射。对于严重（4级）皮肤反应或3级皮肤硬化/纤维化，停止使用Portrazza。
输注相关反应
大多数IRR发生在第一次或第二次服用Portrazza后。在Portrazza输注期间和输注后监测患者的IRR症状和体征，因严重或危及生命的IRR停止使用Portrazza。
非鳞状非小细胞肺癌-毒性增加和死亡率增加
Portrazza不适用于非鳞状NSCLC患者的治疗。在一项关于Portrazza联合培美曲塞和顺铂（PC）与单独使用PC的对比研究中，与单独使用PC的患者相比，使用Portrazza和PC的患者在服用最后一种研究药物的30天内经历了更严重（51%对41%）和致命毒性（16%对10%）以及心肺骤停/猝死（3.3%对1.3%）。
胚胎胎儿毒性
根据动物数据及其作用机制，Portrazza给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议孕妇注意胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性在使用Portrazza治疗期间和最终剂量后的三个月内使用有效的避孕措施。
近年来，随着不同新一代靶向药物的兴起，让肿瘤的治疗从细胞毒性药物治疗时代跨越到基于基因变异的精准靶向治疗新时代。虽然耐昔妥珠单抗_Necitumumab副作用比传统化疗药的副作用相对较轻一些，但不代表没有副作用，不同的耐昔妥珠单抗_Necitumumab对于不同患者，起效反应是不一样的。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab，又被称为Portrazza、Portrazza、耐昔妥珠单抗注射液等，是由礼来于2015-11-24推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。耐昔妥珠单抗_Necitumumab能够特异的靶向结合EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab不良反应
非小细胞肺癌
在耐昔妥珠单抗治疗的患者中观察到的所有级别发生率为≥30%及比单用吉西他滨和顺铂组高≥2%最常见的不良反应为皮疹和低镁血症。
在此需要提醒患者，在耐昔妥珠单抗_Necitumumab治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊，科学合理的选择治疗方案，以免发生病情恶化。
以上就是耐昔妥珠单抗Necitumumab副作用的全部内容。希望患者能够结合自身的病情，去选择靶点和适应证所对应的靶向药。在疾病治疗期间要充分休息，要调整好自己的心态，家属们也应该多陪伴患者，帮助患者树立可以战胜疾病的信心。想要了解更多关于耐昔妥珠单抗_Necitumumab医保、耐昔妥珠单抗_Necitumumab价格等信息，可继续关注我们。
