吉瑞替尼_Gilteritinib副作用
靶向药治疗就是一部惊心动魄的历险记,在治疗期间,身体有不适时千万别为了减少麻烦想着先忍一忍,拖到下次复查再处理,吉瑞替尼_Gilteritinib副作用是不能忽视的。一旦有任何身体变化,应立即告诉您的主治医生,积极及时对症治疗,以免感染。下面是小编已整理关于吉瑞替尼_Gilteritinib副作用的部分信息。
分化综合征
在临床试验中使用Xospata治疗的患者中,出现了分化综合征。症状包括发热、呼吸困难、胸腔积液、心包积液、肺水肿、低血压、体重迅速增加、外周水肿、皮疹和肾功能不全。有些病例伴有急性发热性中性粒细胞性皮肤病。在Xospata治疗开始后2天至75天出现分化综合征,观察到伴有或不伴有白细胞增多。如果存在疑似分化综合征,则每12小时开始静脉注射10毫克地塞米松(或同等剂量的替代口服或静脉注射皮质类固醇)并进行血流动力学监测,直至病情好转。症状缓解后减少皮质类固醇,并给予皮质类固醇至少3天。分化综合征症状可能会随着皮质类固醇治疗的过早中断而复发。如果在开始使用皮质类固醇后,严重症状和/或体征持续超过48小时,中断Xospata,直到症状和体征不再严重为止。
后可逆性脑病综合征
接受Xospata治疗的临床试验患者中,出现后可逆性脑病综合征(PRES),症状包括癫痫发作和精神状态改变。停止服用Xospata后,症状缓解。PRES的诊断需要通过脑成像,最好是磁共振成像(MRI)进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xospata。
QT间期延长
Xospata与延长的心室复极(QT间期)有关。在Xospata治疗开始之前,在第1周期的第8天和第15天,以及随后两个周期开始之前,采集心电图(ECG)。对于QTcF>500毫秒的患者,中断并减少Xospata的剂量。低钾血症或低镁血症可能增加QT间期延长的风险。在服用Xospata之前和期间纠正低钾血症或低镁血症。
胰腺炎
在临床试验中使用Xospata治疗患者中,出现胰腺炎。评估出现胰腺炎症状和体征的患者。在发生胰腺炎的患者中中断并减少Xospata的剂量。
胚胎-胎儿毒性
根据在动物身上的发现及其作用机制,Xospata给孕妇服用时会造成胚胎-胎儿损伤。建议有生殖潜力的女性在使用Xospata治疗期间以及在最后一次服用Xospata后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xospata治疗期间以及在最后一次服用Xospata后至少4个月内使用有效的避孕方法。孕妇、服用Xospata时怀孕的患者或有怀孕女性伴侣的男性患者应了解用药对胎儿的潜在风险。
近年来,随着不同新一代靶向药物的兴起,让肿瘤的治疗从细胞毒性药物治疗时代跨越到基于基因变异的精准靶向治疗新时代。虽然吉瑞替尼_Gilteritinib副作用比传统化疗药的副作用相对较轻一些,但不代表没有副作用,不同的吉瑞替尼_Gilteritinib对于不同患者,起效反应是不一样的。
吉瑞替尼_Gilteritinib,又被称为适加坦、Xospata、富马酸吉瑞替尼片;吉列替尼等,是由Astellas于2018-12-28推出的一款针对急性髓性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。吉瑞替尼_Gilteritinib能够特异的靶向结合FLT3细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。
吉瑞替尼_Gilteritinib的问世对于急性髓性白血病患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
吉瑞替尼_Gilteritinib不良反应
急性髓性白血病
最常见的不良反应(≥20%)为转氨酶升高、肌痛/关节痛、疲劳/不适、发热、粘膜炎、水肿、皮疹、非感染性腹泻、呼吸困难、恶心、咳嗽、便秘、眼疾、头痛、头晕、低血压、呕吐和肾功能损害。
在此需要提醒患者,在吉瑞替尼_Gilteritinib治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应,请及时到正规医院就诊,科学合理的选择治疗方案,以免发生病情恶化。
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