玛格妥昔单抗 _Margetuximab副作用
靶向药治疗就是一部惊心动魄的历险记,在治疗期间,身体有不适时千万别为了减少麻烦想着先忍一忍,拖到下次复查再处理,玛格妥昔单抗 _Margetuximab副作用是不能忽视的。一旦有任何身体变化,应立即告诉您的主治医生,积极及时对症治疗,以免感染。下面是小编已整理关于玛格妥昔单抗 _Margetuximab副作用的部分信息。
左心室功能不全
Margenza可导致左心室心功能不全。如果LVEF下降持续超过8周,或由于LVEF下降而中断给药超过3次,则永久停止服用Margenza。进行全面的心脏评估,包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。建议开始Margenza治疗前4周内的基线LVEF测量,Margenza治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量(MUGA/超声心动图)。如果因严重左心室心功能不全而停止用药,则每隔4周重复测量LVEF。
胚胎-胎儿毒性
根据在动物身上的发现和作用机制,Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据。怀孕妇女和具有生殖潜力的女性在怀孕期间或怀孕前4个月内接触Margenza可能会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Margenza后的4个月内使用有效避孕措施。
输液相关反应
Margenza可引起输液相关反应(IRR),症状可能包括发热、寒战、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。在Margenza给药期间以及输液完成后根据临床指示监测患者的IRR。有治疗IRR的药物和急救设备可立即使用,仔细监测患者,直到症状和体征消失。
在经历轻度或中度IRRs的患者中,考虑治疗前给药,包括抗组胺药、皮质类固醇和退热药,降低轻度或中度IRR的输液率。在出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中中断Margenza输液,并进行药物治疗,包括肾上腺素、皮质类固醇、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。在症状和体征完全消失之前,应对患者进行评估和仔细监测。对所有严重或危及生命的IRR患者永久停用Margenza。
近年来,随着不同新一代靶向药物的兴起,让肿瘤的治疗从细胞毒性药物治疗时代跨越到基于基因变异的精准靶向治疗新时代。虽然玛格妥昔单抗 _Margetuximab副作用比传统化疗药的副作用相对较轻一些,但不代表没有副作用,不同的玛格妥昔单抗 _Margetuximab对于不同患者,起效反应是不一样的。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab,又被称为Margenza、Margenza、MGAH22等,是由MacroGenics于2020-12-16推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。玛格妥昔单抗 _Margetuximab能够特异的靶向结合HER2细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抗体类药物。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab不良反应
转移性乳腺癌
Margenza联合化疗最常见的药物不良反应(>10%)为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。
在此需要提醒患者,在玛格妥昔单抗 _Margetuximab治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应,请及时到正规医院就诊,科学合理的选择治疗方案,以免发生病情恶化。
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