达可替尼_Dacomitinib适合哪类人吃

达可替尼_Dacomitinib有什么疗效作用，

Dacomitinib是人EGFR家族（EGFR/HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R替换突变）的激酶活性的不可逆抑制剂。 体外Dacomitinib还在临床相关浓度下抑制DDR1，EPHA6，LCK，DDR2和MNK1的活性。Dacomitinib显示出由HER家族靶标（包括突变的EGFR）驱动的皮下植入的人肿瘤异种移植物的小鼠中EGFR和HER2自身磷酸化和肿瘤生长的剂量依赖性抑制。 Dacomitinib在由EGFR扩增驱动的颅内人肿瘤异种移植物的口服给药小鼠中也显示出抗肿瘤活性。

达可替尼_Dacomitinib在中国上市时间是什么时候？

达可替尼_Dacomitinib在中国上市时间：2019-05-15。

达可替尼_Dacomitinib需要服用多久？

达可替尼_Dacomitinib服用时间需要根据病情和医生治疗方案而定，以下是达可替尼_Dacomitinib用量用法：

非小细胞肺癌

患者选择

根据肿瘤标本中是否存在 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 置换突变，选择 转移性 NSCLC 的患者进行Vizimpro 一线治疗。

推荐剂量

每天口服45 mg，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性,可以随餐或空腹服用。每天固定时间服用Vizimpro。如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。

达可替尼_Dacomitinib副作用怎么消失？

间质性肺病（ILD）

在接受Vizimpro治疗的患者中发生严重和致命的ILD/肺炎。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状，对于出现可能提示ILD（如呼吸困难、咳嗽和发烧）的呼吸系统症状恶化的患者，停止服用Vizimpro并立即调查ILD。如果ILD得到确认，则永久停用Vizimpro。

腹泻

使用Vizimpro治疗的患者出现严重和致命的腹泻。对于2级或更严重的腹泻，停止服用Vizimpro，直到恢复到小于或等于1级严重程度，然后根据腹泻的严重程度以相同或减少的剂量恢复服用Vizimpro。

皮肤病学不良反应

Vizimpro治疗的患者出现皮疹和皮肤脱落反应。对于持续的2级或任何3级或4级皮肤病不良反应，停止服用Vizimpro，直到恢复到小于或等于1级严重程度，然后根据皮肤病不良反应的严重程度以相同或减少的剂量恢复服用Vizimpro。在开始使用Vizimpro时，开始使用保湿霜和适当的措施来限制阳光照射。出现1级皮疹后，开始使用局部抗生素和局部类固醇进行治疗。对于2级或更严重的皮肤病不良反应，开始口服抗生素。

胚胎 - 胎儿毒性

根据动物研究的结果及其作用机制，Vizimpro给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生育潜力的女性在使用Vizimpro治疗期间和最终剂量后至少17天内使用有效避孕措施。

达可替尼_Dacomitinib是什么研发公司？

达可替尼_Dacomitinib研发公司：辉瑞。

达可替尼_Dacomitinib适合哪类人吃？

达可替尼_Dacomitinib主要适合非小细胞肺癌等患者服用，不过患者请勿私自盲目的服用，一定需要在主治医生指导下服用。

达可替尼_Dacomitinib是什么性状药物？

达可替尼_Dacomitinib药品性状：片剂。

达可替尼_Dacomitinib报销条件是什么？

达可替尼_Dacomitinib医保报销条件是所报适应症需在《医保目录》范围之内，即可医保报销，但每一个地方医保报销比例会有所不同。

目前，达克替尼（Dacomitinib，商品名多泽润）暂未进入国家医保。