普拉曲沙多长时间有效果，由于每一位不同适应症患者服用普拉曲沙方案不同，病情患者病情并不相同，所以具体多长有效需看个人情况。
普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，竞争性抑制二氢叶酸还原酶，同时它也能竞争性抑制叶酸多谷氨酸合成酶进行的多谷氨酸淀粉酶化作用，减少依赖于单碳转移的胸腺嘧啶核苷和其他生物分子的合成。
服用普拉曲沙后有腹泻怎么办？
患者在服用普拉曲沙后有腹泻情况，应及时和医生反馈并积极配合治疗。以下是普拉曲沙注意事项，仅供参考：
骨髓抑制
叶酸可引起骨髓抑制，表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数，并在每次给药前根据ANC和血小板计数，停药或减少剂量。
粘膜炎
Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎，对于2级或更高级别的粘膜炎，停药或减少剂量。
皮肤病反应
Folotyn可引起严重的皮肤反应，可能导致死亡，包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解（TEN）。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。
肿瘤溶解综合征
叶酸可引起肿瘤溶解综合征（TLS）。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。
肝毒性
Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标，需要调整剂量或停药。监测肝功能指标，在肝毒性缓解前停药，根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。
肾损害毒性增加的风险
严重肾功能损害患者（根据MDRD，eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2）暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析，终末期肾病（ESRD）患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险，则应监测肾功能，并根据不良反应减少Folotyn的剂量。
胚胎-胎儿毒性
根据在动物身上的发现及其作用机制，Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。
普拉曲沙靶点有哪些？
普拉曲沙靶点有DHFR。
普拉曲沙还有什么其他名字吗？
普拉曲沙其他名字有普拉曲沙注射液。
普拉曲沙在国外可以治疗什么癌症？
2009年9月25日，美国食品药品监督管理局FDA批准普拉曲沙用于治疗难治性/复发性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。
普拉曲沙有什么不良反应？
外周T细胞淋巴瘤
最常见的不良反应（>35%）是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。
普拉曲沙英文名叫什么？
普拉曲沙英文名有Pralatrexate、Folotyn。
普拉曲沙一年需要多少钱？
具体每一个普拉曲沙适应症治疗方案不同，所以普拉曲沙一年需要费用不同。
普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市，由于暂时没有被纳入医保，销售价格还比较昂贵，40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右，20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。
