海乐卫_Halaven副作用
中性粒细胞减少
在接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会出现持续一周以上的严重中性粒细胞减少症（ANC<500/mm3）。每次给药前监测全血计数；增加3级或4级血细胞减少患者的监测频率。对于出现发热性中性粒细胞减少症或持续7天以上的4级中性粒细胞减少症的患者，暂停服用艾立布林（Halaven）并减少后续剂量。艾立布林（Halaven）的临床研究不包括基线中性粒细胞计数低于1500/mm3的患者。
周围神经病变
接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会发生周围神经病变。密切监测患者周围运动和感觉神经病变的体征。对于患有3级或4级周围神经病变的患者，停止服用艾立布林（Halaven），直到达到2级或以下。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中没有关于艾立布林（Halaven）的充分和良好控制的研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间以及在最终剂量后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后的3.5个月内使用有效避孕措施。
QT间期延长
如果对充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、已知延长QT间期的药物（包括Ia和III类抗心律失常药物）和电解质异常患者开始治疗，建议进行ECG监测。在使用艾立布林（Halaven）之前纠正低钾血症或低镁血症，并在治疗期间定期监测这些电解质。先天性长QT综合征患者应避免服用艾立布林（Halaven）。
各种靶向药治疗的副作用，只要及早发现就诊和对症治疗，一般都能有效的缓解。总之，患者亦无需太担心海乐卫_Halaven副作用，一旦有不舒服时，需及时到医院找主治医生就诊即可。
靶向药的兴起是近年来肿瘤治疗领域的一个非常大的进步，对于转移性乳腺癌，软组织肉瘤患者来说，海乐卫_Halaven确实是“救星”。虽然靶向药远比常规化疗"杀敌一千，自损八百"来的有效得多，副作用也相对小很多，但不代表海乐卫_Halaven副作用就完全没有。下面是小编收集整理的有关海乐卫_Halaven副作用的信息，希望这些信息能够的帮助到大家。
海乐卫_Halaven，又被称为艾立布林、Eribulin、甲磺酸艾立布林注射液；艾日布林等，是由卫材于2010-11-15推出的一款针对转移性乳腺癌，软组织肉瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
海乐卫_Halaven的问世和普及，对于转移性乳腺癌，软组织肉瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
海乐卫_Halaven的用法用量
因为海乐卫_Halaven是处方药物，所以患者朋友在使用海乐卫_Halaven之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用海乐卫_Halaven治疗，切忌自行用药。
转移性乳腺癌
艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。
轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。
中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
软组织肉瘤
艾立布林（Halaven）推荐剂量：在21天周期的第1天和第8天，推荐剂量为1.4 mg/m2，静脉注射时间为2至5分钟。
轻度肝损伤（Child-Pugh A）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。
中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
中度或重度肾功能损害（肌酐清除率（CLcr）15-49 mL/min）患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2，在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
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