Jemperli_Jemperli副作用
严重和致命的免疫介导不良反应
Jemperli(Dostarlimab)是一种单克隆抗体,属于与程序性死亡受体-1(PD-1)或PD配体1(PD-L1)结合的一类药物,阻断PD-1/PD-L1通路,从而消除免疫反应抑制,可能破坏外周耐受,并诱导免疫介导的不良反应。警告和预防措施中列出的重要免疫介导不良反应可能不包括所有可能的严重和致命免疫介导反应。免疫介导的不良反应可能严重或致命,可发生在任何器官系统或组织中,包括:免疫介导的肺炎、免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的内分泌疾病、免疫介导的肾功能不全肾炎、免疫介导的皮肤病不良反应,和实体器官移植排斥反应。监测免疫介导不良反应的迹象和症状。在基线和治疗期间定期评估临床化学,包括肝酶、肌酐和甲状腺功能。根据反应的严重程度,停止或永久停止使用Jemperli(Dostarlimab)并服用皮质类固醇。
输液相关反应
据报道,PD-1/PD-L1-阻断抗体存在严重或危及生命的输液相关反应。接受Jemperli(Dostarlimab)治疗的患者中可能会发生严重输液相关反应(3级)。所有患者均从输液相关反应中恢复。建议监测患者输液相关反应的体征和症状。根据反应的严重程度,中断或减慢输注速度或永久停止Jemperli(Dostarlimab)。
同种异体HSCT的并发症
在接受PD-1/PD-L1阻断抗体治疗之前或之后接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的患者可能会发生致命和其他严重并发症。移植相关并发症包括超急性移植物抗宿主病(GVHD)、急性移植物抗宿主病、慢性移植物抗宿主病、低强度条件反射后的肝静脉阻塞性疾病和需要激素的发热综合征(无明确的感染原因)。尽管PD-1/PD-L1阻断剂和异基因HSCT之间进行干预治疗,这些并发症仍可能发生。建议密切跟踪患者,寻找移植相关并发症的证据,并及时干预。考虑异基因造血干细胞移植之前或之后用PD-1/PD-L1阻断抗体治疗的益处与风险。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制,Jemperli(Dostarlimab)给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。动物研究表明,PD-1/PD-L1通路的抑制可导致发育中胎儿免疫介导排斥反应的风险增加,从而导致胎儿死亡。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Jemperli(Dostarlimab)治疗期间和最后一次给药后的4个月内使用有效避孕措施。
各种靶向药治疗的副作用,只要及早发现就诊和对症治疗,一般都能有效的缓解。总之,患者亦无需太担心Jemperli_Jemperli副作用,一旦有不舒服时,需及时到医院找主治医生就诊即可。
靶向药的兴起是近年来肿瘤治疗领域的一个非常大的进步,对于晚期子宫内膜癌,实体瘤患者来说,Jemperli_Jemperli确实是“救星”。虽然靶向药远比常规化疗"杀敌一千,自损八百"来的有效得多,副作用也相对小很多,但不代表Jemperli_Jemperli副作用就完全没有。下面是小编收集整理的有关Jemperli_Jemperli副作用的信息,希望这些信息能够的帮助到大家。
Jemperli_Jemperli,又被称为多塔利单抗 、Dostarlimab、TSR-042等,是由葛兰素史克于2021-04-22推出的一款针对晚期子宫内膜癌,实体瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Jemperli_Jemperli的问世和普及,对于晚期子宫内膜癌,实体瘤患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
Jemperli_Jemperli的用法用量
因为Jemperli_Jemperli是处方药物,所以患者朋友在使用Jemperli_Jemperli之前,与主治医生充分沟通,在医生指导下使用Jemperli_Jemperli治疗,切忌自行用药。
病人选择
根据肿瘤标本中是否存在dMMR,选择错配修复缺陷复发或晚期子宫内膜癌或错配修复缺陷复发或晚期实体瘤患者进行Jemperli(Dostarlimab)治疗。由于既往化疗对高级别胶质瘤患者dMMR检测结果的影响尚不清楚,建议在高级别胶质瘤患者开始替莫唑胺化疗前获得的原发肿瘤标本中检测该标记物。
晚期子宫内膜癌
Jemperli(Dostarlimab)的推荐剂量为:剂量1至剂量4:每3周500毫克;第4次给药后3周开始的后续给药(第5次给药后):每6周1000 mg;30分钟以上静脉滴注Jemperli(Dostarlimab)。治疗患者直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
实体瘤
Jemperli(Dostarlimab)的推荐剂量为:剂量1至剂量4:每3周500毫克;第4次给药后3周开始的后续给药(第5次给药后):每6周1000 mg;30分钟以上静脉滴注Jemperli(Dostarlimab)。治疗患者直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
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