Bosulif_Bosulif副作用
胃肠道毒性
博舒替尼治疗可能会出现腹泻、恶心、呕吐和腹痛。使用标准护理（包括止泻药、止吐药和补液）监测和管理患者。为了控制胃肠道毒性，必要时停止使用、减少剂量或停止使用博舒替尼。
骨髓抑制
博舒替尼治疗可能会导致血小板减少、贫血和中性粒细胞减少。治疗第一个月每周进行一次全血计数，之后每月进行一次，或根据临床指示进行。管理骨髓抑制，必要时停止、减少或停止博舒替尼的剂量。
肝毒性
博舒替尼可能导致血清转氨酶（丙氨酸转氨酶[ALT]，天冬氨酸转氨酶[AST]）升高。在Bosulif治疗的前3个月每月进行一次肝酶测试，并根据临床指示进行。对于转氨酶升高的患者，更频繁地监测肝酶。必要时扣留、减少或停止Bosulif。
心血管毒性
博舒替尼可引起心血管毒性，包括心力衰竭、左心室功能障碍和心脏缺血事件。与新诊断的CML患者相比，先前接受治疗的患者发生心力衰竭事件的频率更高，并且在高龄患者或危险因素（包括既往心力衰竭病史）患者中发生心力衰竭事件的频率更高。心脏缺血事件发生在先前接受治疗的患者和新诊断的CML患者中，在冠心病危险因素患者中更常见，包括糖尿病史、体重指数大于30、高血压和血管疾病。监测患者是否有与心力衰竭和心肌缺血相一致的体征和症状，并根据临床指示进行治疗。必要时中断、减少剂量或停止Bosulif。
液体潴留
博舒替尼治疗可能会出现液体潴留，表现为心包积液、胸腔积液、肺水肿和/或周围水肿。使用标准护理监控和管理患者。必要时中断、剂量减少或停止Bosulif。
肾毒性
在接受博舒替尼治疗的患者中，估计肾小球滤过率（eGFR）在治疗期间出现下降。在基线检查和博苏利夫治疗期间监测肾功能，特别注意那些先前存在肾功能损害或肾功能不全危险因素的患者。考虑基线和治疗急性肾损害患者的剂量调整。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的发现及其作用机制，博舒替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用后至少2周内使用有效的避孕措施。
各种靶向药治疗的副作用，只要及早发现就诊和对症治疗，一般都能有效的缓解。总之，患者亦无需太担心Bosulif_Bosulif副作用，一旦有不舒服时，需及时到医院找主治医生就诊即可。
靶向药的兴起是近年来肿瘤治疗领域的一个非常大的进步，对于慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者来说，Bosulif_Bosulif确实是“救星”。虽然靶向药远比常规化疗"杀敌一千，自损八百"来的有效得多，副作用也相对小很多，但不代表Bosulif_Bosulif副作用就完全没有。下面是小编收集整理的有关Bosulif_Bosulif副作用的信息，希望这些信息能够的帮助到大家。
Bosulif_Bosulif，又被称为博舒替尼、Bosutinib、博舒替尼片；伯舒替尼；博苏替尼等，是由辉瑞于2012-09-04推出的一款针对慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Bosulif_Bosulif的问世和普及，对于慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
Bosulif_Bosulif的用法用量
因为Bosulif_Bosulif是处方药物，所以患者朋友在使用Bosulif_Bosulif之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用Bosulif_Bosulif治疗，切忌自行用药。
慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）
新诊断的慢性粒细胞白血病患者：
博舒替尼的推荐剂量为400毫克，每日一次，随食物口服。
对先前治疗有抵抗或不耐受的CP、AP或BP Ph+慢性粒细胞白血病患者：
博舒替尼的推荐剂量和疗程为500毫克，每日一次，随食物口服。
药片应整片吞咽，不得破碎或切割。继续使用Bosulif治疗，直到疾病进展或治疗不耐受。
如果超过12小时未服用某一剂量，患者应跳过该剂量，并在第二天服用通常的规定剂量。
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