唯择_Verzenio是什么时候上市，唯择_Verzenio上市时间是2017-09-28。
Verzenio（阿贝西利）是礼来公司开发的一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，于获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Verzenio（阿贝西利）能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。
唯择_Verzenio有什么禁忌症？
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唯择_Verzenio疗效好吗？
Verzenio是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，在HR+，HER2-乳腺癌细胞中，CDK4和CDK6会促进成视网膜细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化，并且推动细胞周期前进和细胞增生。Verzenio能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期，从而导致细胞衰老和凋亡。 在乳腺癌异种移植模型中，每天服用 Abemaciclib 作为单一药物或与抗雌激素药物不间断的联合给药，导致肿瘤体积缩小。
唯择_Verzenio正确服用方法是什么？
转移性乳腺癌
Verzenio（阿贝西利）与氟维司群(Fulvestrant)或芳香酶抑制剂（Aromatase Inhibitor）联用的推荐剂量为150mg，口服，每天两次。
Verzenio（阿贝西利）单药用药的推荐剂量为200mg，口服，每天两次，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
Verzenio（阿贝西利）的服用不受食物影响。建议每天在同一时间用药。如果患者呕吐或漏服一剂Verzenio，直接在预定时间服用下一剂。患者应吞咽整个Verzenio片剂，吞咽前不要咀嚼、压碎或分裂片剂。如果Verzenio药片破损、破裂或不完整，不要服用。
唯择_Verzenio还有什么其他名字？
唯择_Verzenio别名：阿贝西利片；玻玛西林；玻玛西尼。
唯择_Verzenio靶点有几种？
唯择_Verzenio靶点有CDK4，CDK6等。
唯择_Verzenio在国内可以治疗什么病症？
2020年12月29日，阿贝西利片（Verzenio）在国内的上市申请获得NMPA批准，适用于与芳香化酶抑制剂联用作为激素受体（HR）阳性、HER2阴性局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者初始内分泌治疗，或与氟维司群联用治疗初始内分泌治疗失败疾病进展的晚期或转移性HR+，HER2-女性乳腺癌患者。
2022年1月6日，国家药品监督管理局（NMPA）批准抗肿瘤新药阿贝西利片（Verzenio）的新适应证。即阿贝西利片联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂），作为辅助治疗适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者。
唯择_Verzenio药品成分是什么？
唯择_Verzenio药品成分：Abemaciclib。
唯择_Verzenio特殊人群有哪些？
妊娠期患者
目前尚无孕妇使用的有效数据。根据动物实验，孕妇使用Verzenio可能导致胎儿畸形或者死亡。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
目前尚无母乳中存在Abemaciclib的数据，也没有使用Abemaciclib对母乳喂养胎儿以及产乳的影响。使用Verzenio期间母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议哺乳期妇女在接受Verzenio治疗期间以及末次剂量后至少3周内不要母乳喂养。
儿童患者
Verzenio（阿贝西利）在儿童患者中用药的安全性和有效性尚未可知。
唯择_Verzenio是医保用药吗？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2021-12-28，阿贝西利，即Abemaciclib、唯择、Verzenio、阿贝西利片；玻玛西林；玻玛西尼正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
唯择_Verzenio一个疗程需要多少钱？
由于每一个唯择_Verzenio适应症不同，所以唯择_Verzenio治疗方案有所不同，所需要的疗程也就不太一样，因此无法笼统概括一个疗程需要多少钱。以下是唯择_Verzenio参考价格：
在国内，阿贝西利片的销售参考价格大约为1671.16元（50mg）、2840.98元（100mg）、3875元（150mg）。
